Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoituksen interventio esivauras-ikäisille

maanantai 29. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Jianping Ren, Hangzhou Normal University

Tutkimus nykyaikaisten harjoitusten ja perinteisten kiinalaisten harjoitusten interventiotavasta yhteisössä asuville vanhuksille: Perustuu hyvinvointimotivaatioteoriaan

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida monikomponenttiharjoittelun tehokkuutta kiinalaisessa yhteisössä asuvien esihaurautta edeltävien iäkkäiden aikuisten keskuudessa. Samalla tutkia monikomponenttiharjoituksen vaikutuksia harjoituksen itsetehokkuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Wellness Motivation Theory (WMT) -tutkimuksen tavoitteena oli kehittää teoreettinen malli liikuntainterventioon esi-heikoilla vanhuksille. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli luoda harjoitusinterventiotapa, suorittaa empiiristä tutkimusta satunnaistettujen kontrolloitujen kokeiden avulla ja ehdottaa parannusstrategioita, joiden tavoitteena on parantaa yhteiskunnassa asuvien esi-heikkoongelmien vanhusten terveydenhuoltopalvelujen tehokkuutta. Erityiset tutkimustavoitteet ovat seuraavat:

  1. Kehittää WMT:n pohjalta teoreettinen malli esihauraiden vanhusten liikuntainterventiosta ja selittää liikuntainterventiotilan toimintamekanismia.
  2. Empiirisellä tutkimuksella varmistettiin harjoitusinterventiomoodin soveltuvuus ja tehokkuus, analysoitiin interventiovaikutuksen vaikuttavia tekijöitä ja ehdotettiin optimointistrategioita esivaurasvakauden vanhusten liikuntainterventiovaikutuksen parantamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

144

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 311121
        • Hangzhou Normal University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yhteisössä asuvat vanhemmat aikuiset, jotka perustuvat Friedin herkkyysfenotyyppiin;
  • ikä ≥ 60 vuotta, ≤ 85 vuotta;
  • ei ole osallistunut säännölliseen fyysiseen toimintaan tai harjoitusohjelmiin edellisten 6 kuukauden aikana;
  • ei kuulo- tai näkövammaa, joka voisi haitata kommunikaatiota;
  • Kirjallinen tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • fyysiset rajoitukset testien ja/tai harjoitusten suorittamiseen,
  • kognitiivinen rajoite;
  • lääketieteelliset vasta-aiheet harjoitusohjelmaan osallistumiselle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Monikomponenttinen harjoitusryhmä
Monikomponenttinen liikuntainterventio hyvinvointimotivaatioteorian ohjauksessa
Käyttäytyminen: Monikomponenttiset harjoitukset
Harrastanut liikuntaa kolme kertaa viikossa, kerran kunnan terveysasemalla ja kaksi kertaa kotona
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Terveyskasvatusta liikunnasta vain kerran.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esihaurauden kääntäminen
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Esihaurauden käänteisnopeus (esihauraasta voimakkaaseen tässä tutkimuksessa)
24 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetehokkuutta harjoitteluun
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Self-Efficacy for Exercise Scale on suunniteltu testaamaan ihmisten luottamusta jatkaa harjoittelua harjoituksen esteistä huolimatta. Kunkin kohteen pisteet vaihtelivat 0–10, ja korkeammat pisteet edustavat suurempaa harjoittelun itsetehokkuutta.
24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hangzhou Normal University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ren Jianping, Hangzhou Normal University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JRen

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa