整形外科手術における最高齢患者の麻酔
2024年7月22日 更新者：mesure gul nihan ozden、Istanbul Medeniyet University
整形外科手術を受けた最高齢患者の麻酔技術と臨床転帰: 三次病院におけるデータの 7 年間の遡及分析
平均寿命、平均余命、65歳以上の高齢者の数はここ数十年で増加しました。
平均余命が延びるにつれて、高齢者層では緊急および待機的外科的介入の割合も増加しました。
高齢に達するには良好な健康状態が必要ですが、時間の経過とともに臓器の機能が低下し、恒常性のバランスに悪影響を与える問題が発生する可能性があります。
外傷や手術などのストレスは、臓器の機能の低下や機能障害の悪化を引き起こす可能性があります。
これらの患者に適用される麻酔中は予備力と機能が低下するため、望ましくない事象が発生するリスクが高くなります。
整形外科手術を受けた最高齢の患者における麻酔技術と罹患率および死亡率との関係についての文献研究は限られている。
本研究では、2016年から2022年までに整形外科手術を受けた最高齢患者のデータを遡及的に分析し、麻酔技術と罹患率や死亡率などの副作用との関係を調査することを目的としました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1356
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İ̇stanbul、七面鳥、34730
- Istanbul Medeniyet University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2016年1月2日から2022年12月31日までに、合計1,356人の高齢患者が当院で整形外科手術を受けた。
説明
包含基準:
- 80歳以上の方
- 整形外科手術を受けました
除外基準:
- 局所麻酔で手術を受けた方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループ1
グループ I の患者には、80 歳（含まれる）から 89 歳（含まれる）の患者が含まれていました。
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患者は年齢に応じて 2 つのグループに分けられました。
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グループ2
90歳以上の人はグループIIに含まれた
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患者は年齢に応じて 2 つのグループに分けられました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死亡
時間枠：術後一ヶ月
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術後の死亡率
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術後一ヶ月
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麻酔技術
時間枠：最大6時間
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データも分析され、適用された麻酔技術（全身麻酔と局所麻酔）に従ってグループ間およびグループ間で比較されました。
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最大6時間
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操作の種類
時間枠：最大6時間
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整形外科の種類
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最大6時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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併存疾患の存在と種類
時間枠：手術までの期間 6 か月
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高血圧、認知症、喘息、COPD（慢性閉塞性肺疾患）、CHF（慢性心不全）、CAD（冠動脈疾患）、DM（糖尿病）、心臓弁膜症、肺塞栓の病歴、電解質の不均衡、癌の存在、腎疾患、脳血管疾患の既往、内分泌疾患、神経疾患、その他の慢性疾患
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手術までの期間 6 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月3日
一次修了 (実際)
2022年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年1月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月22日
最初の投稿 (実際)
2024年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月22日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Oldest-old Patient Anesthesia
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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