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気圧と鼻出血の関係

2024年7月29日 更新者:Saglik Bilimleri Universitesi

鼻出血で救急外来を受診する患者に対する気圧の影響

この研究では、研究者らは気圧の変化と血圧の関係を理解し​​、これらの変化が鼻出血の病因に影響を与えるかどうかを調査することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

この研究の目的は、気圧の変化が鼻出血に及ぼす潜在的な影響を調査し、そのような影響が存在する場合、潜在的な高血圧の緊急事態を防ぎ、患者の快適性を高めるために、高血圧患者に対する天気予報に基づいた治療調整を検討することです。 この研究は患者にリスクをもたらすものではなく、本質的に純粋に観察的かつ臨床的なものです。

この研究は、アンカラ・エトリク市立病院の救急部門で、鼻出血を呈する患者に焦点を当てて、6か月にわたって前向きに実施される。救急部門に来院した際の初期評価の後、患者は、以下のような定期的な救急部門のモニタリングを受けることになる。身体検査、バイタルサインモニタリング、凝固パラメータおよびヘモグロビンレベルの評価。 日常的な検査とは別に、追加の侵襲的または非侵襲的処置は当社によって実行されません。

患者から得られたデータと毎日の気圧パラメータが評価および分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Yenimahalle
      • Ankara、Yenimahalle、七面鳥、06170
        • 募集
        • Etlik City Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • gulsen akcay, ass.prof.
        • 副調査官:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass.prof
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • mehmet ceylan, resident
        • 副調査官:
          • gokce saygı uysal, specialist
        • 副調査官:
          • semih toklu, resident
        • 副調査官:
          • hakan dogan, specialist

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

鼻出血で救急外来を受診した18歳以上の患者

説明

包含基準:

18 歳以上の患者 進行中か解消したかにかかわらず、鼻出血の症状を訴えて救急外来を受診している。

研究への参加に同意する意欲的なボランティア。 アンカラの中心地区に居住

除外基準:

18歳未満の患者、妊娠中の人。 顎顔面の手術歴のある方。 入院時に外傷歴を報告している患者。 アンカラ以外の都市から来たと主張する患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
鼻出血グループ
鼻出血で救急外来を受診した患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鼻出血
時間枠:24時間
鼻出血患者の数は、毎日の気圧と天候に応じて評価されます
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:gulsen akcay, ass. prof.、ass. prof. of organization

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2025年4月1日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月29日

最初の投稿 (実際)

2024年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月29日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • atmospheric pressure

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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