Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Atmosfærisk tryk og epistaxis forhold

29. juli 2024 opdateret af: Saglik Bilimleri Universitesi

Påvirkning af atmosfærisk tryk på patienter, der præsenterer sig på skadestuen med næseblod

I denne undersøgelse sigter efterforskerne på at forstå sammenhængen mellem ændringer i atmosfærisk tryk og blodtryk og at undersøge, om disse ændringer har en indvirkning på ætiologien af næseblod.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at undersøge de potentielle virkninger af ændringer i atmosfærisk tryk på epistaxis og, hvis sådanne effekter eksisterer, at gennemgå behandlingsjusteringer baseret på vejrudsigter for hypertensive patienter for at forhindre potentielle hypertensive nødsituationer og forbedre patientkomforten. Denne forskning udgør ingen risiko for patienter og er af rent observationel og klinisk karakter.

Undersøgelsen vil blive udført prospektivt over en periode på 6 måneder på Akutafdelingen i Ankara Etlik City Hospital, med fokus på patienter, der præsenterer sig med næseblod. Efter indledende evaluering ved præsentation på skadestuen vil patienterne gennemgå rutinemæssig akutmodtagelsesovervågning for næseblod, bl.a. fysisk undersøgelse, overvågning af vitale tegn, evaluering af koagulationsparametre og hæmoglobinniveauer. Bortset fra rutinetests vil vi ikke udføre yderligere invasive eller ikke-invasive procedurer.

Data opnået fra patienter og daglige atmosfæriske trykparametre vil blive evalueret og analyseret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Navn: Gulsen AKCAY, Ass. Prof.
Telefonnummer: +905052874949
E-mail: gulakcay@yahoo.com.tr

Undersøgelse Kontakt Backup

Navn: mehmet ceylan, resident
Telefonnummer: +905073046839
E-mail: mhmtcyln71mtf@gmail.com

Studiesteder

Kalkun
- Yenimahalle
  - Ankara, Yenimahalle, Kalkun, 06170
    - Rekruttering
    - Etlik City Hospital
    - Kontakt:
      
      Gulsen AKCAY, Ass. Prof.
      
      Telefonnummer: +905052874949
      
      E-mail: gulakcay@yahoo.com.tr
    - Ledende efterforsker:
      
      gulsen akcay, ass.prof.
    - Underforsker:
      
      Bedriye Muge SONMEZ, ass.prof
    - Kontakt:
      
      mehmet ceylan, resident
      
      Telefonnummer: +905073046839
      
      E-mail: mhmtcyln71mtf@gmail.com
    - Underforsker:
      
      mehmet ceylan, resident
    - Underforsker:
      
      gokce saygı uysal, specialist
    - Underforsker:
      
      semih toklu, resident
    - Underforsker:
      
      hakan dogan, specialist

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Voksen
Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter over 18 år, der præsenterer akutmodtagelse med næseblødning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter i alderen 18 år og derover Præsenterer skadestuen med klager over næseblod, uanset om de er aktive eller løste.

Villige frivillige giver samtykke til at deltage i undersøgelsen. Bor i centrale distrikter i Ankara

Ekskluderingskriterier:

Patienter under 18 år. Gravide personer. Dem med en historie med kæbekirurgi. Patienter, der rapporterer en historie med traumer på tidspunktet for indlæggelsen. Patienter, der angiver, at de er fra en anden by end Ankara.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
epistaxis gruppe patienter, der kommer til skadestuen med næseblødning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Foranstaltningsbeskrivelse	Tidsramme
epistaxis Tidsramme: 24 timer	antallet af patienter med epistaxis vil blive evalueret i henhold til atmosfærisk tryk og vejrforhold på daglig basis	24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Samarbejdspartnere

Ankara Etlik City Hospital

Efterforskere

Studieleder: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

1. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)