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Relação Pressão Atmosférica e Epistaxe

29 de julho de 2024 atualizado por: Saglik Bilimleri Universitesi

Influência da pressão atmosférica em pacientes que chegam ao pronto-socorro com epistaxe

Neste estudo, os investigadores pretendem compreender a relação entre as alterações na pressão atmosférica e na pressão arterial, e investigar se essas alterações têm impacto na etiologia da epistaxe.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos potenciais das mudanças na pressão atmosférica na epistaxe e, se tais efeitos existirem, revisar os ajustes do tratamento com base nas previsões meteorológicas para pacientes hipertensos para prevenir potenciais emergências hipertensivas e melhorar o conforto do paciente. Esta pesquisa não representa risco para os pacientes e é de natureza puramente observacional e clínica.

O estudo será conduzido prospectivamente durante um período de 6 meses no Departamento de Emergência do Hospital Municipal de Ankara Etlik, com foco em pacientes que apresentam epistaxe. Após avaliação inicial na apresentação ao pronto-socorro, os pacientes serão submetidos ao monitoramento de rotina do pronto-socorro para epistaxe, incluindo exame físico, monitoramento de sinais vitais, avaliação de parâmetros de coagulação e níveis de hemoglobina. Além dos exames de rotina, nenhum procedimento invasivo ou não invasivo adicional será realizado por nós.

Dados obtidos de pacientes e parâmetros diários de pressão atmosférica serão avaliados e analisados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Peru, 06170
        • Recrutamento
        • Etlik City Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • gulsen akcay, ass.prof.
        • Subinvestigador:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass.prof
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • mehmet ceylan, resident
        • Subinvestigador:
          • gokce saygı uysal, specialist
        • Subinvestigador:
          • semih toklu, resident
        • Subinvestigador:
          • hakan dogan, specialist

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com mais de 18 anos que chegam ao pronto-socorro com epistaxe

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com 18 anos ou mais que se apresentam ao pronto-socorro com queixa de epistaxe, ativa ou resolvida.

Voluntários dispostos a consentir em participar do estudo. Residindo nos distritos centrais de Ancara

Critério de exclusão:

Pacientes menores de 18 anos. Gestantes. Aqueles com histórico de cirurgia maxilofacial. Pacientes que relatam história de trauma no momento da admissão. Pacientes que afirmam ser de uma cidade diferente de Ancara.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
grupo epistaxe
pacientes que chegam ao pronto-socorro com epistaxe

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
epistaxe
Prazo: 24 horas
o número de pacientes com epistaxe será avaliado de acordo com a pressão atmosférica e as condições climáticas diariamente
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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