Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Atmosphärendruck und Epistaxis-Beziehung

29. Juli 2024 aktualisiert von: Saglik Bilimleri Universitesi

Einfluss des atmosphärischen Drucks auf Patienten, die mit Epistaxis in die Notaufnahme kommen

Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Veränderungen des Luftdrucks und des Blutdrucks zu verstehen und zu untersuchen, ob diese Veränderungen einen Einfluss auf die Ätiologie der Epistaxis haben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die möglichen Auswirkungen von Änderungen des Luftdrucks auf die Epistaxis zu untersuchen und, falls solche Auswirkungen vorliegen, Behandlungsanpassungen auf der Grundlage von Wettervorhersagen für Bluthochdruckpatienten zu überprüfen, um potenzielle Bluthochdrucknotfälle zu verhindern und den Patientenkomfort zu verbessern. Diese Forschung stellt kein Risiko für Patienten dar und ist rein beobachtender und klinischer Natur.

Die Studie wird prospektiv über einen Zeitraum von 6 Monaten in der Notaufnahme des Ankara Etlik City Hospital durchgeführt und konzentriert sich auf Patienten mit Epistaxis. Nach der ersten Beurteilung bei Vorstellung in der Notaufnahme werden die Patienten einer routinemäßigen Überwachung der Notaufnahme auf Epistaxis unterzogen, einschließlich körperliche Untersuchung, Überwachung der Vitalfunktionen, Bewertung der Gerinnungsparameter und des Hämoglobinspiegels. Abgesehen von Routineuntersuchungen werden von uns keine weiteren invasiven oder nicht-invasiven Eingriffe durchgeführt.

Von Patienten erhaltene Daten und tägliche Luftdruckparameter werden ausgewertet und analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Name: Gulsen AKCAY, Ass. Prof.
Telefonnummer: +905052874949
E-Mail: gulakcay@yahoo.com.tr

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Name: mehmet ceylan, resident
Telefonnummer: +905073046839
E-Mail: mhmtcyln71mtf@gmail.com

Studienorte

Truthahn
- Yenimahalle
  - Ankara, Yenimahalle, Truthahn, 06170
    - Rekrutierung
    - Etlik City Hospital
    - Kontakt:
      
      Gulsen AKCAY, Ass. Prof.
      
      Telefonnummer: +905052874949
      
      E-Mail: gulakcay@yahoo.com.tr
    - Hauptermittler:
      
      gulsen akcay, ass.prof.
    - Unterermittler:
      
      Bedriye Muge SONMEZ, ass.prof
    - Kontakt:
      
      mehmet ceylan, resident
      
      Telefonnummer: +905073046839
      
      E-Mail: mhmtcyln71mtf@gmail.com
    - Unterermittler:
      
      mehmet ceylan, resident
    - Unterermittler:
      
      gokce saygı uysal, specialist
    - Unterermittler:
      
      semih toklu, resident
    - Unterermittler:
      
      hakan dogan, specialist

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Erwachsene
Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten über 18 Jahren, die sich mit Epistaxis in der Notaufnahme vorstellen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten ab 18 Jahren, die sich mit Beschwerden über Epistaxis, ob aktiv oder abgeklungen, in der Notaufnahme vorstellen.

Bereitwillige Freiwillige, die der Teilnahme an der Studie zustimmen. Wohnhaft in zentralen Bezirken von Ankara

Ausschlusskriterien:

Patienten unter 18 Jahren. Schwangere. Diejenigen mit einer Vorgeschichte von Kiefer- und Gesichtschirurgie. Patienten, die zum Zeitpunkt der Aufnahme über ein Trauma in der Vorgeschichte berichten. Patienten geben an, aus einer anderen Stadt als Ankara zu stammen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Anzahl der Gruppen / Kohorten

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Epistaxis-Gruppe Patienten, die sich mit Epistaxis in der Notaufnahme vorstellen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Epistaxis Zeitfenster: 24 Stunden	Die Anzahl der Patienten mit Epistaxis wird täglich anhand des atmosphärischen Drucks und der Wetterbedingungen bewertet	24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Mitarbeiter

Ankara Etlik City Hospital

Ermittler

Studienleiter: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)