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Relazione tra pressione atmosferica ed epistassi

29 luglio 2024 aggiornato da: Saglik Bilimleri Universitesi

Influenza della pressione atmosferica sui pazienti che si presentano al pronto soccorso con epistassi

In questo studio, i ricercatori mirano a comprendere la relazione tra i cambiamenti della pressione atmosferica e della pressione sanguigna e a indagare se questi cambiamenti hanno un impatto sull’eziologia dell’epistassi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a indagare i potenziali effetti dei cambiamenti nella pressione atmosferica sull’epistassi e, se tali effetti esistono, a rivedere gli aggiustamenti del trattamento basati sulle previsioni meteorologiche per i pazienti ipertesi per prevenire potenziali emergenze ipertensive e migliorare il comfort del paziente. Questa ricerca non comporta rischi per i pazienti ed è di natura puramente osservativa e clinica.

Lo studio sarà condotto in modo prospettico per un periodo di 6 mesi presso il pronto soccorso dell'ospedale cittadino di Ankara Etlik, concentrandosi sui pazienti che presentano epistassi. Dopo la valutazione iniziale al momento della presentazione al pronto soccorso, i pazienti saranno sottoposti a monitoraggio di routine del pronto soccorso per l'epistassi, compreso esame fisico, monitoraggio dei segni vitali, valutazione dei parametri della coagulazione e dei livelli di emoglobina. Oltre ai test di routine, non eseguiremo alcuna procedura aggiuntiva, invasiva o non invasiva.

I dati ottenuti dai pazienti e i parametri giornalieri della pressione atmosferica verranno valutati e analizzati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Tacchino, 06170
        • Reclutamento
        • Etlik City Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • gulsen akcay, ass.prof.
        • Sub-investigatore:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass.prof
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • mehmet ceylan, resident
        • Sub-investigatore:
          • gokce saygı uysal, specialist
        • Sub-investigatore:
          • semih toklu, resident
        • Sub-investigatore:
          • hakan dogan, specialist

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti di età superiore ai 18 anni che si presentano al pronto soccorso con epistassi

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti di età pari o superiore a 18 anni che si presentano al pronto soccorso con reclami di epistassi, sia attiva che risolta.

Volontari disponibili che acconsentono a partecipare allo studio. Residenti nei quartieri centrali di Ankara

Criteri di esclusione:

Pazienti di età inferiore a 18 anni. Individui in gravidanza. Quelli con una storia di chirurgia maxillo-facciale. Pazienti che riferiscono una storia di trauma al momento del ricovero. I pazienti affermano di provenire da una città diversa da Ankara.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
gruppo epistassi
pazienti che si presentano al pronto soccorso con epistassi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
epistassi
Lasso di tempo: 24 ore
il numero dei pazienti con epistassi sarà valutato quotidianamente in base alla pressione atmosferica e alle condizioni meteorologiche
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Collaboratori

Ankara Etlik City Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • atmospheric pressure

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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