Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ilmakehän paineen ja nenäverenvuotannon suhde

maanantai 29. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Saglik Bilimleri Universitesi

Ilmanpaineen vaikutus päivystykseen saapuviin potilaisiin, joilla on nenäverenvuoto

Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät ymmärtämään ilmanpaineen ja verenpaineen muutosten välistä suhdetta ja selvittämään, onko näillä muutoksilla vaikutusta nenäverenvuotohäiriön etiologiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia ilmanpaineen muutosten mahdollisia vaikutuksia nenäverenvuotoon ja, jos tällaisia ​​vaikutuksia on, tarkastella sääennusteisiin perustuvia hoidon säätöjä verenpainepotilaille mahdollisten hypertensiivisten hätätilanteiden ehkäisemiseksi ja potilaiden mukavuuden parantamiseksi. Tämä tutkimus ei aiheuta riskiä potilaille, ja se on luonteeltaan puhtaasti havainnollistava ja kliininen.

Tutkimus suoritetaan prospektiivisesti kuuden kuukauden ajan Ankaran Etlik City Hospitalin päivystysosastolla keskittyen potilaisiin, joilla on nenäverenvuoto. Ensiapupoliklinikalle esitellyn alustavan arvioinnin jälkeen potilaille suoritetaan rutiinitarkkailu ensiapuosastolla nenäverenvuotoa varten, mukaan lukien fyysinen tutkimus, elintoimintojen seuranta, hyytymisparametrien ja hemoglobiinitasojen arviointi. Rutiinitestejä lukuun ottamatta emme suorita muita invasiivisia tai ei-invasiivisia toimenpiteitä.

Potilailta saadut tiedot ja päivittäiset ilmanpaineparametrit arvioidaan ja analysoidaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turkki, 06170
        • Rekrytointi
        • Etlik City Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • gulsen akcay, ass.prof.
        • Alatutkija:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass.prof
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • mehmet ceylan, resident
        • Alatutkija:
          • gokce saygı uysal, specialist
        • Alatutkija:
          • semih toklu, resident
        • Alatutkija:
          • hakan dogan, specialist

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yli 18-vuotiaat potilaat, jotka hakeutuvat ensiapuun, joilla on nenäverenvuoto

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat Päivystyspoliklinikalla valitessaan nenäverenvuotoa, olivatpa ne aktiivisia tai parantuneet.

Halukkaita vapaaehtoisia, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen. Asuu Ankaran keskeisillä alueilla

Poissulkemiskriteerit:

Alle 18-vuotiaat potilaat. Raskaana olevat henkilöt. Ne, joilla on ollut leukakirurgia. Potilaat, jotka raportoivat traumasta vastaanottohetkellä. Potilaat ilmoittavat olevansa muualta kuin Ankarasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
nenäverenvuotoryhmä
potilaat, jotka saapuvat ensiapuun, joilla on nenäverenvuoto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
nenäverenvuoto
Aikaikkuna: 24 tuntia
potilaiden, joilla on nenäverenvuoto, määrä arvioidaan ilmakehän paineen ja sääolosuhteiden mukaan päivittäin
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa