Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Atmosferische druk en epistaxisrelatie

29 juli 2024 bijgewerkt door: Saglik Bilimleri Universitesi

Invloed van atmosferische druk op patiënten die zich met epistaxis op de afdeling spoedeisende hulp presenteren

In deze studie willen de onderzoekers de relatie tussen veranderingen in de atmosferische druk en de bloeddruk begrijpen, en onderzoeken of deze veranderingen een impact hebben op de etiologie van epistaxis.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft tot doel de potentiële effecten van veranderingen in de atmosferische druk op epistaxis te onderzoeken en, als dergelijke effecten bestaan, behandelingsaanpassingen te beoordelen op basis van weersvoorspellingen voor hypertensieve patiënten om potentiële hypertensieve noodsituaties te voorkomen en het comfort van de patiënt te vergroten. Dit onderzoek vormt geen risico voor patiënten en is puur observationeel en klinisch van aard.

Het onderzoek zal prospectief worden uitgevoerd over een periode van zes maanden op de afdeling spoedeisende hulp van het Ankara Etlik City Hospital, met de nadruk op patiënten die epistaxis krijgen. Na de eerste evaluatie bij presentatie op de afdeling spoedeisende hulp, zullen patiënten routinematige monitoring van de afdeling spoedeisende hulp ondergaan op epistaxis, inclusief lichamelijk onderzoek, monitoring van vitale functies, evaluatie van stollingsparameters en hemoglobineniveaus. Afgezien van routineonderzoek zullen er door ons geen aanvullende invasieve of niet-invasieve procedures worden uitgevoerd.

Gegevens verkregen van patiënten en dagelijkse atmosferische drukparameters zullen worden geëvalueerd en geanalyseerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Kalkoen, 06170
        • Werving
        • Etlik City Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • gulsen akcay, ass.prof.
        • Onderonderzoeker:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass.prof
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • mehmet ceylan, resident
        • Onderonderzoeker:
          • gokce saygı uysal, specialist
        • Onderonderzoeker:
          • semih toklu, resident
        • Onderonderzoeker:
          • hakan dogan, specialist

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten ouder dan 18 jaar die zich met epistaxis op de afdeling spoedeisende hulp presenteren

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten van 18 jaar en ouder Presenteren zich op de afdeling spoedeisende hulp met klachten van epistaxis, ongeacht of deze actief of verdwenen zijn.

Bereidwillige vrijwilligers die toestemming geven om deel te nemen aan het onderzoek. Woonachtig in centrale districten van Ankara

Uitsluitingscriteria:

Patiënten jonger dan 18 jaar. Zwangere personen. Degenen met een voorgeschiedenis van maxillofaciale chirurgie. Patiënten die op het moment van opname een voorgeschiedenis van trauma melden. Patiënten verklaren dat ze uit een andere stad dan Ankara komen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
epistaxis groep
patiënten die zich met epistaxis op de afdeling spoedeisende hulp presenteren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
epistaxis
Tijdsspanne: 24 uur
Het aantal patiënten met epistaxis zal dagelijks worden geëvalueerd op basis van atmosferische druk en weersomstandigheden
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • atmospheric pressure

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren