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Presión atmosférica y relación de epistaxis

29 de julio de 2024 actualizado por: Saglik Bilimleri Universitesi

Influencia de la presión atmosférica en pacientes que acuden al servicio de urgencias con epistaxis

En este estudio, los investigadores pretenden comprender la relación entre los cambios en la presión atmosférica y la presión arterial, e investigar si estos cambios tienen un impacto en la etiología de la epistaxis.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos potenciales de los cambios en la presión atmosférica sobre la epistaxis y, si tales efectos existen, revisar los ajustes del tratamiento basados ​​en los pronósticos meteorológicos para pacientes hipertensos para prevenir posibles emergencias hipertensivas y mejorar la comodidad del paciente. Esta investigación no supone ningún riesgo para los pacientes y es de naturaleza puramente observacional y clínica.

El estudio se llevará a cabo de forma prospectiva durante un período de 6 meses en el Departamento de Emergencias del Hospital de la ciudad de Ankara Etlik, centrándose en los pacientes que presentan epistaxis. Después de la evaluación inicial al presentarse al departamento de emergencias, los pacientes se someterán a un monitoreo de rutina en el departamento de emergencias para detectar epistaxis, incluyendo examen físico, monitorización de signos vitales, evaluación de parámetros de coagulación y niveles de hemoglobina. Aparte de las pruebas de rutina, no realizaremos ningún procedimiento invasivo o no invasivo adicional.

Se evaluarán y analizarán los datos obtenidos de los pacientes y los parámetros de presión atmosférica diaria.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Gulsen AKCAY, Ass. Prof.
  • Número de teléfono: +905052874949
  • Correo electrónico: gulakcay@yahoo.com.tr

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Pavo, 06170
        • Reclutamiento
        • Etlik City Hospital
        • Contacto:
          • Gulsen AKCAY, Ass. Prof.
          • Número de teléfono: +905052874949
          • Correo electrónico: gulakcay@yahoo.com.tr
        • Investigador principal:
          • gulsen akcay, ass.prof.
        • Sub-Investigador:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass.prof
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • mehmet ceylan, resident
        • Sub-Investigador:
          • gokce saygı uysal, specialist
        • Sub-Investigador:
          • semih toklu, resident
        • Sub-Investigador:
          • hakan dogan, specialist

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes mayores de 18 años que acuden al servicio de urgencias con epistaxis.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes de 18 años o más que acuden al servicio de urgencias con quejas de epistaxis, ya sea activa o resuelta.

Voluntarios dispuestos a aceptar participar en el estudio. Residir en distritos centrales de Ankara

Criterio de exclusión:

Pacientes menores de 18 años. Personas embarazadas. Aquellos con antecedentes de cirugía maxilofacial. Pacientes que reportan antecedentes de traumatismo al momento del ingreso. Pacientes que declaran ser de una ciudad distinta de Ankara.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
grupo de epistaxis
Pacientes que acuden al servicio de urgencias con epistaxis.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
epistaxis
Periodo de tiempo: 24 horas
El número de pacientes con epistaxis se evaluará diariamente de acuerdo con la presión atmosférica y las condiciones climáticas.
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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