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Relation entre la pression atmosphérique et l'épistaxis

29 juillet 2024 mis à jour par: Saglik Bilimleri Universitesi

Influence de la pression atmosphérique sur les patients se présentant aux urgences avec épistaxis

Dans cette étude, les enquêteurs visent à comprendre la relation entre les changements de pression atmosphérique et la pression artérielle, et à déterminer si ces changements ont un impact sur l'étiologie de l'épistaxis.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude vise à étudier les effets potentiels des changements de pression atmosphérique sur l'épistaxis et, si de tels effets existent, à examiner les ajustements de traitement en fonction des prévisions météorologiques pour les patients hypertendus afin de prévenir d'éventuelles urgences hypertensives et d'améliorer le confort du patient. Cette recherche ne présente aucun risque pour les patients et est de nature purement observationnelle et clinique.

L'étude sera menée de manière prospective sur une période de 6 mois au service des urgences de l'hôpital municipal d'Ankara Etlik, en se concentrant sur les patients présentant une épistaxis. Après une évaluation initiale lors de leur présentation au service des urgences, les patients subiront une surveillance de routine aux urgences pour l'épistaxis, y compris examen physique, surveillance des signes vitaux, évaluation des paramètres de coagulation et des taux d'hémoglobine. Hormis les tests de routine, aucune procédure supplémentaire, invasive ou non invasive, ne sera effectuée par nos soins.

Les données obtenues auprès des patients et les paramètres quotidiens de la pression atmosphérique seront évalués et analysés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turquie, 06170
        • Recrutement
        • Etlik City Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • gulsen akcay, ass.prof.
        • Sous-enquêteur:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass.prof
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • mehmet ceylan, resident
        • Sous-enquêteur:
          • gokce saygı uysal, specialist
        • Sous-enquêteur:
          • semih toklu, resident
        • Sous-enquêteur:
          • hakan dogan, specialist

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients de plus de 18 ans se présentant aux urgences avec une épistaxis

La description

Critère d'intégration:

Patients âgés de 18 ans et plus Se présentant au service des urgences avec des plaintes d'épistaxis, qu'elles soient actives ou résolues.

Volontaires volontaires consentant à participer à l'étude. Résider dans les quartiers centraux d'Ankara

Critère d'exclusion:

Patients de moins de 18 ans. Personnes enceintes. Ceux qui ont des antécédents de chirurgie maxillo-faciale. Patients signalant des antécédents de traumatisme au moment de l'admission. Les patients déclarent qu'ils viennent d'une ville autre qu'Ankara.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
groupe d'épistaxis
patients se présentant aux urgences avec une épistaxis

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
épistaxis
Délai: 24 heures
le nombre de patients atteints d'épistaxis sera évalué quotidiennement en fonction de la pression atmosphérique et des conditions météorologiques
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2024

Première publication (Réel)

1 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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