Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Atmosfærisk trykk og neseblødningsforhold

29. juli 2024 oppdatert av: Saglik Bilimleri Universitesi

Påvirkning av atmosfærisk trykk på pasienter som oppsøker legevakten med neseblødning

I denne studien tar etterforskerne sikte på å forstå sammenhengen mellom endringer i atmosfærisk trykk og blodtrykk, og å undersøke om disse endringene har en innvirkning på etiologien til neseblødning.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å undersøke de potensielle effektene av endringer i atmosfærisk trykk på neseblødning og, hvis slike effekter eksisterer, å gjennomgå behandlingsjusteringer basert på værmeldinger for hypertensive pasienter for å forhindre potensielle hypertensive nødsituasjoner og forbedre pasientkomforten. Denne forskningen utgjør ingen risiko for pasienter og er av rent observasjonsmessig og klinisk natur.

Studien vil bli utført prospektivt over en periode på 6 måneder ved akuttmottaket ved Ankara Etlik City Hospital, med fokus på pasienter med neseblødning. Etter innledende evaluering ved presentasjon for akuttmottaket vil pasientene gjennomgå rutinemessig akuttmottaksovervåking for neseblødning, inkludert fysisk undersøkelse, overvåking av vitale tegn, evaluering av koagulasjonsparametere og hemoglobinnivåer. Bortsett fra rutinetester, vil ingen ytterligere invasive eller ikke-invasive prosedyrer bli utført av oss.

Data innhentet fra pasienter og daglige atmosfæriske trykkparametere vil bli evaluert og analysert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Tyrkia, 06170
        • Rekruttering
        • Etlik City Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • gulsen akcay, ass.prof.
        • Underetterforsker:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass.prof
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • mehmet ceylan, resident
        • Underetterforsker:
          • gokce saygı uysal, specialist
        • Underetterforsker:
          • semih toklu, resident
        • Underetterforsker:
          • hakan dogan, specialist

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter over 18 år som møter til akuttmottaket med neseblødning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter i alderen 18 år og oppover Presentere akuttmottaket med klager på neseblødning, enten aktiv eller løst.

Frivillige frivillige som samtykker til å delta i studien. Bosatt i sentrale distrikter i Ankara

Ekskluderingskriterier:

Pasienter under 18 år. Gravide personer. De med en historie med maxillofacial kirurgi. Pasienter som rapporterer en historie med traumer på tidspunktet for innleggelsen. Pasienter som oppgir at de er fra en annen by enn Ankara.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
neseblødning gruppe
pasienter som kommer til akuttmottaket med neseblødning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
neseblødning
Tidsramme: 24 timer
antall pasienter med neseblødning vil bli evaluert i henhold til atmosfærisk preesure og værforhold på daglig basis
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Samarbeidspartnere

Ankara Etlik City Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • atmospheric pressure

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere