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頚性頭痛の管理における SNAGS による胸鎖乳突筋リリースの追加効果

2024年7月30日 更新者:Foundation University Islamabad
頸椎原性頭痛は成人によく見られるタイプの頭痛で、日常生活に障害や困難を引き起こします。 最新の国際頭痛学会モデルによると、頸部原性頭痛 (CGH) は C1-C2 機能不全を伴う二次性頭痛です。 SNAG は、これらの患者の治療アプローチにおいて非常に効果的です。 胸鎖乳突筋は首の前方姿勢により過剰な緊張を受け、筋肉疲労と筋肉の緊張を増大させます。 SCM のこの緊張は、頭頸部領域に関連痛を引き起こします。 SNAG は非常に効果的ですが、筋骨格系の障害、特に胸鎖乳突筋の緊張が依然として残り、症状を悪化させる可能性があります。 SCM 筋を対象とした徒手療法は、頭痛や首の痛みの強度を軽減し、深部頸部屈筋のパフォーマンスを向上させるのに効果的である可能性があります。 この研究の結果は、セラピストが患者の治療中にどのテクニックを使用するかを選択するのに役立ちます。 これにより、効果の低い治療プロトコルを使用することがなくなるため、セラピストの時間と労力が節約されます。 さらに、患者の時間と投資は正しい方向に使われます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢層: 18 ~ 45 歳
  • 男性も女性も
  • 側をずらさない片側性の頭痛
  • C1-C2機能不全
  • ポジティブ屈曲回転テスト (回転制限が 10 度を超える)
  • 過去 3 か月間、少なくとも月に 1 回は頭痛があった
  • NPRS (首の関与の兆候と症状) で少なくとも 4 スコアの頭痛
  • 首のROM制限を伴う頭痛
  • 頭痛は以下の原因によって引き起こされます。

首の動きが持続し、頭の位置がぎこちなくなる。 上部頸部または後頭部にかかる外部圧力

頭痛の特徴:

  • 中程度から重度の、ズキズキしない痛みで、通常は首から始まります。
  • さまざまな持続時間のエピソード、または: 変動する継続的な痛み

除外基準:

  • 子宮頸部以外の原因による頭痛
  • 診断対象:頚椎症、頚椎症/神経根障害/椎間板ヘルニア、頚椎不安定症/骨折、椎骨脳底機能不全、頚椎手術、頚椎すべり症、脊椎感染症または腫瘍、骨粗鬆症、外傷歴、関節リウマチ、炎症性関節炎

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:従来の理学療法グループ

グループ A とグループ B の両方が、頸椎原性頭痛に対するこの従来の理学療法プロトコルを受けます。

  • 湿潤温熱療法: 頻度: 15 分、週に 3 回 (交互に) 2 週間。
  • TENS アプリケーション: 頻度: 15 分、週に 3 回 (交互に) 2 週間。

これに加えて、頭痛SNAG(持続的自然骨端グライド)を10回×5セット受けます。 各繰り返しは 10 秒間保持されます。

• 頻度: 週に 3 回、2 週間。 合計6セッション。

湿潤温熱療法: 頻度: 15 分、週に 3 回 (交互に) 2 週間。

• TENS アプリケーション: 頻度: 15 分、週に 3 回 (交互に) 2 週間。

頭痛 SNAG (持続的自然骨端グライド) 10 回を 5 セット。 各繰り返しは 10 秒間保持されます。

• 頻度: 週に 3 回、2 週間。 合計6セッション。

実験的:胸鎖乳突筋リリースを伴う従来の理学療法

グループ A とグループ B の両方が、頸椎原性頭痛に対するこの従来の理学療法プロトコルを受けます。

  • 湿潤温熱療法: 頻度: 15 分、週に 3 回 (交互に) 2 週間。
  • TENS アプリケーション: 頻度: 15 分、週に 3 回 (交互に) 2 週間。

頭痛 SNAG: 従来の理学療法プロトコルに加えて、頭痛 SNAG (Sustained Natural Apophyseal Glides) を 10 回 5 セット受けます。 各繰り返しは 10 秒間保持されます。

  • 頻度: 週に 3 回、2 週間。 合計6セッション。 胸鎖乳突筋リリース:グループ B は、頭痛 SNAG に加えて胸鎖乳突筋リリースも受けます。 胸鎖乳突筋へのリリースは、セッションごとに 1 回、5 ~ 8 分間行われます。
  • 頻度: 週に 3 回、2 週間。 合計6セッション。

湿潤温熱療法: 頻度: 15 分、週に 3 回 (交互に) 2 週間。

• TENS アプリケーション: 頻度: 15 分、週に 3 回 (交互に) 2 週間。

頭痛 SNAG (持続的自然骨端グライド) 10 回を 5 セット。 各繰り返しは 10 秒間保持されます。

• 頻度: 週に 3 回、2 週間。 合計6セッション。

胸鎖乳突筋リリース:グループ B は、頭痛 SNAG に加えて胸鎖乳突筋リリースも受けます。 胸鎖乳突筋へのリリースは、セッションごとに 1 回、5 ~ 8 分間行われます。頻度: 週に 3 回、2 週間続けます。 合計6セッション。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:2週間
疼痛は、数値疼痛評価尺度スコアに基づいて測定されます。
2週間
関節可動域
時間枠:2週間
子宮頸部の回転はCROMデバイスを通じて測定されます
2週間
頭痛障害
時間枠:2週間
頭痛障害指数が使用されます
2週間
頸部固有受容
時間枠:2週間
関節位置誤差テストが使用されます
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月10日

一次修了 (推定)

2024年12月10日

研究の完了 (推定)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月30日

最初の投稿 (実際)

2024年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月30日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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