Effets supplémentaires de la libération du sternocléidomastoïdien avec SNAGS dans la prise en charge des céphalées cervicogéniques
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Tranche d'âge : 18-45 ans
- Les hommes et les femmes
- Céphalée unilatérale sans déplacement de côté
- Dysfonctionnement C1-C2
- Test de rotation de flexion positif (la restriction de rotation est supérieure à 10 degrés)
- Maux de tête au moins une fois par mois au cours des 3 derniers mois
- Céphalée avec un score d'au moins 4 au NPRS (Signes et symptômes d'une atteinte du cou)
- Céphalée avec restriction de ROM dans le cou
- Céphalée précipitée par :
Mouvements soutenus du cou et positionnement inconfortable de la tête. Pression externe sur la région cervicale supérieure ou occipitale
Caractéristiques des maux de tête :
- Douleur modérée à sévère, non lancinante, commençant généralement dans le cou.
- Épisodes de durée variable, ou : douleur fluctuante et continue
Critère d'exclusion:
- Céphalée d'origine non cervicale
- Cas diagnostiqués de : spondylose cervicale, radiculopathie cervicale/atteinte des racines nerveuses/hernie discale, instabilité/fracture cervicale, insuffisance vertébrobasilaire, chirurgie de la colonne cervicale, spondylolisthésis cervical, infection ou tumeurs de la colonne vertébrale, ostéoporose, antécédents de traumatisme, polyarthrite rhumatoïde, arthrite inflammatoire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe de physiothérapie conventionnelle
Le groupe A et le groupe B recevront ce protocole de physiothérapie conventionnel pour les céphalées cervicogènes.
En plus de cela, ils recevront des Headache SNAGs (Sustained Natural Apophyseal Glides) 5 séries de 10 répétitions. Chaque répétition sera donnée avec une attente de 10 secondes. • Fréquence : 3 fois par semaine pendant 2 semaines. 6 séances au total. |
Thérapie par chaleur humide : Fréquence : 15 minutes, 3 fois par semaine (en alternative) pendant 2 semaines. • Application TENS : Fréquence : 15 minutes, 3 fois par semaine (en alternative) pendant 2 semaines. Maux de tête SNAGs (Sustained Natural Apophyseal Glides) 5 séries de 10 répétitions. Chaque répétition sera donnée avec une attente de 10 secondes. • Fréquence : 3 fois par semaine pendant 2 semaines. 6 séances au total. |
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Expérimental: Physiothérapie conventionnelle avec libération sternocléidomastoïdienne
Le groupe A et le groupe B recevront ce protocole de physiothérapie conventionnel pour les céphalées cervicogènes.
SNAG de maux de tête : en plus du protocole de physiothérapie conventionnel, ils recevront des SNAG de maux de tête (Sustained Natural Apophyseal Glides) 5 séries de 10 répétitions. Chaque répétition sera donnée avec une attente de 10 secondes.
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Thérapie par chaleur humide : Fréquence : 15 minutes, 3 fois par semaine (en alternative) pendant 2 semaines. • Application TENS : Fréquence : 15 minutes, 3 fois par semaine (en alternative) pendant 2 semaines. Maux de tête SNAGs (Sustained Natural Apophyseal Glides) 5 séries de 10 répétitions. Chaque répétition sera donnée avec une attente de 10 secondes. • Fréquence : 3 fois par semaine pendant 2 semaines. 6 séances au total.
Libération sternocléidomastoïdienne : le groupe B recevra également une libération sternocléidomastoïdienne en plus des SNAG de maux de tête.
La libération du muscle sternocléidomastoïdien sera administrée une fois par séance pendant 5 à 8 minutes. Fréquence : 3 fois par semaine pendant 2 semaines.
6 séances au total.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur
Délai: 2 semaines
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La douleur sera mesurée sur la base du score de l'échelle d'évaluation numérique de la douleur.
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2 semaines
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Amplitude de mouvement
Délai: 2 semaines
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La rotation cervicale sera mesurée via un appareil CROM
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2 semaines
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Invalidité des maux de tête
Délai: 2 semaines
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L'indice d'invalidité des maux de tête sera utilisé
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2 semaines
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Proprioception cervicale
Délai: 2 semaines
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Le test d'erreur de position commune sera utilisé
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2024/17
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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