Efeitos adicionais da liberação do esternocleidomastóideo com SNAGS no tratamento da dor de cabeça cervicogênica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Faixa etária: 18 a 45 anos
- Homens e mulheres
- Cefaleia unilateral sem desvio de lado
- Disfunção C1-C2
- Teste de rotação de flexão positiva (a restrição de rotação é maior que 10 graus)
- Dor de cabeça pelo menos uma vez por mês nos últimos 3 meses
- Cefaleia com pelo menos 4 pontos na NPRS (Sinais e Sintomas de Envolvimento do Pescoço)
- Dor de cabeça com restrição de ADM no pescoço
- Dor de cabeça precipitada por:
Movimentos sustentados do pescoço e posicionamento estranho da cabeça. Pressão externa sobre a região cervical superior ou occipital
Características da dor de cabeça:
- Dor moderada a intensa, não latejante, geralmente começando no pescoço.
- Episódios de duração variável ou: dor flutuante e contínua
Critério de exclusão:
- Dor de cabeça de origem não cervical
- Casos diagnosticados de: espondilose cervical, radiculopatia cervical / envolvimento da raiz nervosa / hérnia de disco, instabilidade / fratura cervical, insuficiência vertebrobasilar, cirurgia da coluna cervical, espondilolistese cervical, infecção espinhal ou tumores, osteoporose, história de trauma, artrite reumatóide, artrite inflamatória
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo de fisioterapia convencional
Tanto o Grupo A quanto o Grupo B receberão este protocolo de fisioterapia convencional para cefaléia cervicogênica.
Além disso, receberão SNAGs (deslizamentos apofisários naturais sustentados) para dor de cabeça, 5 séries de 10 repetições. Cada repetição será dada com uma espera de 10 segundos. • Frequência: 3 vezes por semana durante 2 semanas. 6 sessões no total. |
Terapia de calor úmido: Frequência: 15 minutos, 3 vezes por semana (alternativamente) durante 2 semanas. • Aplicação de TENS: Frequência: 15 minutos, 3 vezes por semana (alternativamente) durante 2 semanas. SNAGs para dor de cabeça (deslizamentos apofisários naturais sustentados) 5 séries de 10 repetições. Cada repetição será dada com uma espera de 10 segundos. • Frequência: 3 vezes por semana durante 2 semanas. 6 sessões no total. |
|
Experimental: Fisioterapia convencional com liberação do esternocleidomastóideo
Tanto o Grupo A quanto o Grupo B receberão este protocolo de fisioterapia convencional para cefaléia cervicogênica.
SNAGs para dor de cabeça: Além do protocolo de fisioterapia convencional, eles receberão SNAGs para dor de cabeça (deslizamentos apofisários naturais sustentados) 5 séries de 10 repetições. Cada repetição será dada com uma espera de 10 segundos.
|
Terapia de calor úmido: Frequência: 15 minutos, 3 vezes por semana (alternativamente) durante 2 semanas. • Aplicação de TENS: Frequência: 15 minutos, 3 vezes por semana (alternativamente) durante 2 semanas. SNAGs para dor de cabeça (deslizamentos apofisários naturais sustentados) 5 séries de 10 repetições. Cada repetição será dada com uma espera de 10 segundos. • Frequência: 3 vezes por semana durante 2 semanas. 6 sessões no total.
Liberação do esternocleidomastóideo: O Grupo B também receberá liberação do esternocleidomastóideo, além dos SNAGs de dor de cabeça.
A liberação para o músculo esternocleidomastóideo será dada uma vez por sessão durante 5-8 minutos. Frequência: 3 vezes por semana durante 2 semanas.
6 sessões no total.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Intensidade da dor
Prazo: 2 semanas
|
A dor será medida com base na pontuação da Escala Numérica de Dor.
|
2 semanas
|
|
Amplitude de movimento
Prazo: 2 semanas
|
A rotação cervical será medida através do dispositivo CROM
|
2 semanas
|
|
Incapacidade de dor de cabeça
Prazo: 2 semanas
|
Índice de incapacidade para dor de cabeça será usado
|
2 semanas
|
|
Propriocepção Cervical
Prazo: 2 semanas
|
O teste de erro de posição conjunta será usado
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2024/17
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .