このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

テンプレート支援単色構造カラー対ユニバーサルマルチシェードダイレクトコンポジットベニアの評価

2024年8月7日 更新者:Mohammed Abd El Ghany Mohammed、Tanta University
この研究の目的は、修正された分割口、二重盲検、ランダム化戦略を利用して臨床試験を実施し、テンプレート支援ワンシェード構造色対ユニバーサルマルチシェード直接複合ベニアを臨床的に評価することでした。

調査の概要

詳細な説明

樹脂ベースの複合材料 (RBC) は、優れた機械的品質、優れた美観、多用途性により、直接修復用途に人気の選択肢となっています。 歯科用赤血球の製造にナノテクノロジーが導入されて以来、ナノコンポジットは以前のものと比較して優れた品質を示しています。

修復物の美的統合は主にその色彩特性の結果です。 修復材料の組成に含まれる顔料は通常、波長の選択的反射を制御して天然の歯を模倣します。 実際の歯列を特徴付ける幅広い色の範囲をよりよく反映するために、赤血球は最近「構造色」の現象を採用しています。

レジンの新しい特性のおかげで、知覚される領域の色が周囲の領域の色に近づくにつれて、歯と修復物の間の色の違いが解消またはバランスがとれます。 さらに、マルチシェード RBC とは対照的に、シングルシェード RBC ではさまざまな樹脂の色合いから選択する必要がなくなり、色の選択手順が合理化され、臨床樹脂選択プロセスでの時間のロスが削減されます。 Vita Classic Shade Guide のシェードはすべてこれらの素材と合わせることができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • より良い歯科衛生
  • 変色した重要な前歯

除外基準:

  • パラファンクショナルアクティビティ
  • 生きていない歯

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オムニクロマ
単色構造着色複合材
各参加者は2種類のベニヤを持っていました
セラム。 Xスペクトル
実験的:セラム。 Xスペクトル
ユニバーサルマルチシェードコンポジット
各参加者は2種類のベニヤを持っていました
セラム。 Xスペクトル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床評価は、修正された米国公衆衛生局 (USPHS) の基準を使用して、2 名の校正された検査官によってベースライン、6、9、12、および 18 か月後に実施されました。
時間枠:18ヶ月
完璧な臨床シナリオはスコア 0、臨床的に許容できるものはスコア 1、疑わしいものはスコア 2、臨床的に不満足なものはスコア 3 と 4 で表されました。
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月19日

一次修了 (実際)

2024年2月5日

研究の完了 (実際)

2024年4月9日

試験登録日

最初に提出

2024年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月7日

最初の投稿 (実際)

2024年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月7日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Direct veneers

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する