看護学生における脱出室体験の影響
2025年5月7日 更新者：Seda Akutay、TC Erciyes University
看護学生の問題解決と専門的行動レベルに対する脱出室体験の影響:介入教育研究
ゲーミフィケーションは、学生が積極的に参加する応用的なチームベースのアプローチです。 この研究は、看護学生の問題解決スキルと専門的行動のレベルに対する脱出室体験の影響を評価するために実施されました。
この研究は、大学の最終学年の看護学生 43 名を対象としたランダム化比較試験で完了しました。 学生は無作為に介入群 (n=22) と対照群 (n=21) に分けられました。 この研究では、ゲーム体験尺度、問題解決目録、および看護学生の職業的行動尺度を使用してデータが収集されました。 研究から得られたデータは SPSS 24.0 で評価されました。 記述統計。数 (n)、パーセンテージ (%)、平均 (X)、標準偏差 (SD) が与えられました。 統計的有意水準はp<0.05として評価した。 介入グループの学生たちは、脱出室の体験をもとに乳がんの手術症例を分析しました。 学生たちは5人ずつのグループに分かれ、研究者から与えられた課題を30分以内に完了することに挑戦した。 脱出室の実習中、研究者は観察者として部屋に参加し、参加者を評価しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
43
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kayseri、七面鳥、38000
- Erciyes University Faculty of Health Sciences
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 2023-2024年度春学期現役生、
- 看護学生4年生で、
- 外科疾患看護実習モジュールを受講するには、
- 少なくとも 1 人の外科患者に対して個別の患者ケア計画を作成する。
- 以前に少なくとも 1 つの外科患者固有の症例をグループワークで準備し、発表した学生
除外基準:
- 1級～3級で受講していないレッスンがある方は、
- これまでの臨床診療では、外科患者に対するケアを計画したことはありませんでした。
- 研究への参加を拒否した学生
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：対照群
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実験的：介入群
|
介入グループの看護学生は、乳がんの手術症例を脱出室体験から分析しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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問題解決レベル
時間枠：5週間
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看護学生の問題解決レベルは、5週間の追跡期間の最初の週と最後の週の問題解決インベントリを使用して評価されます。
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5週間
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プロフェッショナルな行動レベル
時間枠：5週間
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看護学生の専門的行動レベルは、5週間の追跡期間の最初と最後の週に、看護学生のための専門的行動スケールを使用して評価されます。
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5週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月6日
一次修了 (実際)
2024年6月12日
研究の完了 (実際)
2024年8月15日
試験登録日
最初に提出
2024年8月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月7日
最初の投稿 (実際)
2024年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月7日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- ErciyesUniv
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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