Effekten av Escape Room-opplevelse hos sykepleierstudenter
Virkningen av Escape Room-erfaring på problemløsning og profesjonelle atferdsnivåer hos sykepleierstudenter: En intervensjonell pedagogisk studie
Gamification er en anvendt, teambasert tilnærming der studentene er aktivt involvert. Denne studien ble utført for å evaluere effekten av erfaring fra rømningsrom på nivået av problemløsningsferdigheter og profesjonell atferd hos sykepleierstudenter.
Denne studien ble fullført i en randomisert kontrollert studie med 43 sisteårs sykepleierstudenter fra et universitet. Studentene ble randomisert inn i intervensjons- (n=22) og kontroll- (n=21) grupper. I denne studien ble data samlet inn med Game Experience Scale, Problem Solving Inventory og Nursing Students Professional Behavior Scale. Dataene innhentet fra studien ble evaluert med SPSS 24.0. Beskrivende statistikk; antall (n), prosent (%), gjennomsnitt (X), standardavvik (SD) ble gitt. Statistisk signifikansnivå ble evaluert som p<0,05. Studentene i intervensjonsgruppen analyserte brystkreftoperasjonen med rømningsromsopplevelsen. Studentene ble delt inn i grupper på 5 og prøvde å fullføre oppgavene forskerne ga i løpet av 30 minutter. Under rømningsromspraksisen var forskerne tilstede i rommene som observatører og evaluerte deltakerne.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kayseri, Tyrkia, 38000
- Erciyes University Faculty of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Aktive studenter i vårsemesteret studieåret 2023-2024,
- En fjerdeårs sykepleierstudent,
- For å ta praksismodulen for kirurgiske sykdommer sykepleiepraktikant,
- Utarbeide en individualisert pasientbehandlingsplan for minst én kirurgisk pasient,
- Studenter som tidligere har forberedt og presentert minst ett kirurgisk pasientspesifikt tilfelle med gruppearbeid
Ekskluderingskriterier:
- De som har leksjoner de ikke tok i 1.-3. klasse,
- Aldri planlagt omsorg for kirurgiske pasienter i tidligere klinisk praksis,
- Studenter som nektet å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
|
Sykepleierstudenter i intervensjonsgruppen analyserte brystkreftoperasjonen med rømningsromsopplevelsen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Problemløsningsnivå
Tidsramme: 5 uker
|
Problemløsningsnivåene til sykepleierstudenter vil bli evaluert ved hjelp av problemløsningsinventaret i den første uken og den siste uken av den 5-ukers oppfølgingsperioden.
|
5 uker
|
|
profesjonelt atferdsnivå
Tidsramme: 5 uker
|
De profesjonelle atferdsnivåene til sykepleierstudenter vil bli evaluert ved hjelp av Professional Behaviour Scale for sykepleierstudenter i den første og siste uken av den 5 uker lange oppfølgingsperioden.
|
5 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ErciyesUniv
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .