- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06548698
A szabadulószoba-élmény hatása az ápolóhallgatókra
A szabadulószoba-tapasztalat hatása a problémamegoldásra és az ápolóhallgatók szakmai magatartására: Intervenciós oktatási tanulmány
A gamification egy alkalmazott, csapatalapú megközelítés, amelyben a diákok aktívan részt vesznek. Ezt a vizsgálatot azért végeztük, hogy felmérjük a szabadulószobában szerzett tapasztalatok hatását az ápolóhallgatók problémamegoldó készségeire és szakmai viselkedésére.
Ezt a vizsgálatot egy randomizált, kontrollált kísérletben fejezték be, amelyben egy egyetem 43 utolsó éves ápoló hallgatója vett részt. A hallgatókat véletlenszerűen intervenciós (n=22) és kontroll (n=21) csoportba soroltuk. Ebben a tanulmányban a játékélmény-skálával, a problémamegoldó leltárral és az ápolóhallgatók szakmai viselkedési skálájával gyűjtöttek adatokat. A vizsgálatból nyert adatokat SPSS 24.0-val értékeltük ki. Leíró statisztikák; szám (n), százalék (%), átlag (X), szórás (SD) volt megadva. A statisztikai szignifikancia szintet p<0,05-re értékeltük. Az intervenciós csoport hallgatói a mellrák műtéti esetét elemezték a szabadulószoba tapasztalataival. A diákokat 5 fős csoportokra osztották, és igyekeztek 30 percen belül elvégezni a kutatók által adott feladatokat. A szabadulószoba gyakorlata során a kutatók megfigyelőként voltak jelen a szobákban és értékelték a résztvevőket.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Kayseri, Pulyka, 38000
- Erciyes University Faculty of Health Sciences
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Aktív hallgatók a 2023-2024-es tanév tavaszi szemeszterében,
- Negyedéves ápolónő hallgató,
- Sebészeti betegségek ápolási gyakornoki gyakorlat modul felvételére,
- Személyre szabott betegellátási terv készítése legalább egy műtéti beteg számára,
- Olyan hallgatók, akik korábban legalább egy műtéti betegspecifikus esetet készítettek és mutattak be csoportmunkával
Kizárási kritériumok:
- Akiknek van órájuk, amit nem vettek fel 1-3.
- A korábbi klinikai gyakorlatban soha nem terveztek sebészeti betegek ellátását,
- Diákok, akik megtagadták a vizsgálatban való részvételt
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
|
|
|
Kísérleti: Beavatkozó csoport
|
Az intervenciós csoport ápolónövendékei a mellrák műtéti esetét elemezték a szabadulószoba tapasztalataival.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Problémamegoldó szint
Időkeret: 5 hét
|
Az ápolónők problémamegoldási szintjeit a problémamegoldó leltár segítségével értékeljük az 5 hetes követési időszak első és utolsó hetében.
|
5 hét
|
|
szakmai viselkedési szint
Időkeret: 5 hét
|
Az ápolóhallgatók szakmai viselkedési szintjeit az ápolóhallgatók szakmai magatartási skála segítségével értékelik az 5 hetes követési időszak első és utolsó hetében.
|
5 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ErciyesUniv
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .