Escape Room -kokemuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoihin
Escape Room -kokemuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden ongelmanratkaisuun ja ammattikäyttäytymistasoihin: Interventiokasvatustutkimus
Pelillistäminen on sovellettu, tiimipohjainen lähestymistapa, jossa opiskelijat ovat aktiivisesti mukana. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida pakohuonekokemuksen vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden ongelmanratkaisutaitojen ja ammatillisen käyttäytymisen tasoon.
Tämä tutkimus saatiin päätökseen satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa, jossa oli 43 yliopiston viimeisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijaa. Opiskelijat satunnaistettiin interventio- (n=22) ja kontrolliryhmiin (n=21). Tässä tutkimuksessa tietoja kerättiin pelikokemusasteikolla, ongelmanratkaisukartalla ja hoitotyön opiskelijoiden ammattikäyttäytymisasteikolla. Tutkimuksesta saadut tiedot arvioitiin SPSS 24.0:lla. Kuvailevat tilastot; luku (n), prosentti (%), keskiarvo (X), keskihajonta (SD) annettiin. Tilastollinen merkitsevyystaso arvioitiin p < 0,05. Interventioryhmän opiskelijat analysoivat rintasyövän leikkaustapausta pakohuonekokemuksella. Opiskelijat jaettiin 5 hengen ryhmiin, ja he yrittivät suorittaa tutkijoiden antamat tehtävät 30 minuutissa. Pakohuoneharjoituksen aikana tutkijat olivat läsnä huoneissa tarkkailijoina ja arvioivat osallistujia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kayseri, Turkki, 38000
- Erciyes University Faculty of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Aktiiviset opiskelijat lukuvuoden 2023-2024 kevätlukukaudella,
- Neljännen vuoden sairaanhoitajaopiskelija,
- Suorita kirurgisten sairauksien hoitotyön harjoittelumoduuli,
- Henkilökohtaisen potilaan hoitosuunnitelman laatiminen vähintään yhdelle leikkauspotilaalle,
- Opiskelijat, jotka ovat aikaisemmin valmistaneet ja esittäneet ryhmätyönä vähintään yhden kirurgisen potilaskohtaisen tapauksen
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on oppitunteja, joita he eivät käyneet 1.-3. luokilla,
- En koskaan suunnitellut leikkauspotilaiden hoitoa aikaisemmassa kliinisessä käytännössä,
- Opiskelijat, jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
|
Interventioryhmän hoitotyön opiskelijat analysoivat rintasyövän leikkaustapausta pakohuonekokemuksella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ongelmanratkaisutaso
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Hoitotyön opiskelijoiden ongelmanratkaisutasoja arvioidaan ongelmanratkaisukartalla 5 viikon seurantajakson ensimmäisellä ja viimeisellä viikolla.
|
5 viikkoa
|
|
ammatillisen käyttäytymisen taso
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Hoitotyön opiskelijoiden ammattikäyttäytymistasot arvioidaan hoitotyön opiskelijoiden ammattikäyttäytymisasteikolla 5 viikon seurantajakson ensimmäisellä ja viimeisellä viikolla.
|
5 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ErciyesUniv
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .