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若年進行がん患者における終末期の意思決定:グラウンデッド・セオリー・アプローチ

2024年8月11日 更新者:National Taiwan University Hospital
この質的研究の目的は、根拠のある理論を使用して、終末期ケアに関する若い進行がん患者の考えと、これらの考えが関連する意思決定プロセスにどのような影響を与えるかを調査し、説明することです。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  • 患者は固形腫瘍を患っています。
  • 最初にがんと診断されたときの年齢は 15 歳から 39 歳です。
  • 患者は登録時に18歳以上である。
  • 患者は転移を伴う癌を患っており、最初の診断時に存在するか、治療または経過観察後に転移が起こります。
  • 転移後は、第一選択の治癒治療は効果がありません。

説明

包含基準:

  • 患者は固形腫瘍を患っています。
  • 最初にがんと診断されたときの年齢は 15 歳から 39 歳です。
  • 患者は登録時に18歳以上である。
  • 患者は転移を伴う癌を患っており、最初の診断時に存在するか、治療または経過観察後に転移が起こります。
  • 転移後は、第一選択の治癒治療は効果がありません。

除外基準:

- 重度の精神的苦痛(日常の患者ケア中の評価と印象に基づいて主治医、精神科医、または専門看護師が判断)、認知障害、または身体的制限(虚弱など)を含む、何らかの理由で入院できない患者。 30 分を超えるコミュニケーションやインタビューに参加すること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
進行がんの若年患者
  1. 患者は固形腫瘍を患っています。
  2. 最初にがんと診断されたときの年齢は 15 歳から 39 歳です。
  3. 患者は登録時に18歳以上である。
  4. 患者は転移を伴う癌を患っており、最初の診断時に存在するか、治療または経過観察後に転移が起こります。
  5. 転移後は、第一選択の治癒治療は効果がありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
面接ガイド
時間枠:2024/7~2025/7
1.診断されてからの歩み。 2. 最も重大な、または最近の医学的決定。 3. 最も重大な、または最近の医学的決定。 4. 予想される将来の医学的決定。 5. 将来の終末期ケアの選択肢
2024/7~2025/7

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月23日

一次修了 (推定)

2025年7月1日

研究の完了 (推定)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月11日

最初の投稿 (実際)

2024年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月11日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 202406142RINE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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