- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06551831
Besluitvorming rond het levenseinde bij jonge patiënten met gevorderde kanker: een gefundeerde theoretische benadering
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Pei-Yu Hsu
- Telefoonnummer: 267940 +886-23123456
- E-mail: 020854@ntuh.gov.tw
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Werving
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Pei-Yu Hsu
- Telefoonnummer: 267940 +886-23123456
- E-mail: 020854@ntuh.gov.tw
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
- De patiënt heeft een solide tumor.
- De leeftijd bij de eerste diagnose van kanker ligt tussen 15 en 39 jaar.
- De patiënt is op het moment van inschrijving minimaal 18 jaar oud.
- De patiënt heeft kanker met metastasen, aanwezig bij de initiële diagnose of optredend na behandeling of follow-up.
- Na metastase is de curatieve eerstelijnsbehandeling niet effectief.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De patiënt heeft een solide tumor.
- De leeftijd bij de eerste diagnose van kanker ligt tussen 15 en 39 jaar.
- De patiënt is op het moment van inschrijving minimaal 18 jaar oud.
- De patiënt heeft kanker met metastasen, aanwezig bij de initiële diagnose of optredend na behandeling of follow-up.
- Na metastase is de curatieve eerstelijnsbehandeling niet effectief.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die om welke reden dan ook, waaronder ernstige psychologische problemen (zoals vastgesteld door de behandelende arts, psychiater of verpleegkundige op basis van beoordelingen en indrukken tijdens de routinematige patiëntenzorg), cognitieve stoornissen of fysieke beperkingen (zoals kwetsbaarheid), niet in staat zijn om te communiceren of deel te nemen aan een interview dat langer dan 30 minuten duurt.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Jonge patiënten met vergevorderde kanker
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Interviewgids
Tijdsspanne: 2024/7~2025/7
|
1.De reis sinds de diagnose.
2. De meest diepgaande of recente medische beslissing.
3. De meest diepgaande of recente medische beslissing.
4. Verwachte toekomstige medische beslissingen.
5. Toekomstige zorgopties aan het levenseinde
|
2024/7~2025/7
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202406142RINE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .