Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Besluitvorming rond het levenseinde bij jonge patiënten met gevorderde kanker: een gefundeerde theoretische benadering

11 augustus 2024 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Het doel van dit kwalitatieve onderzoek is om met behulp van gefundeerde theorie de gedachten van jonge kankerpatiënten in een vergevorderd stadium over de zorg rond het levenseinde te onderzoeken en te beschrijven, en hoe deze gedachten het daarmee samenhangende besluitvormingsproces beïnvloeden.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  • De patiënt heeft een solide tumor.
  • De leeftijd bij de eerste diagnose van kanker ligt tussen 15 en 39 jaar.
  • De patiënt is op het moment van inschrijving minimaal 18 jaar oud.
  • De patiënt heeft kanker met metastasen, aanwezig bij de initiële diagnose of optredend na behandeling of follow-up.
  • Na metastase is de curatieve eerstelijnsbehandeling niet effectief.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De patiënt heeft een solide tumor.
  • De leeftijd bij de eerste diagnose van kanker ligt tussen 15 en 39 jaar.
  • De patiënt is op het moment van inschrijving minimaal 18 jaar oud.
  • De patiënt heeft kanker met metastasen, aanwezig bij de initiële diagnose of optredend na behandeling of follow-up.
  • Na metastase is de curatieve eerstelijnsbehandeling niet effectief.

Uitsluitingscriteria:

- Patiënten die om welke reden dan ook, waaronder ernstige psychologische problemen (zoals vastgesteld door de behandelende arts, psychiater of verpleegkundige op basis van beoordelingen en indrukken tijdens de routinematige patiëntenzorg), cognitieve stoornissen of fysieke beperkingen (zoals kwetsbaarheid), niet in staat zijn om te communiceren of deel te nemen aan een interview dat langer dan 30 minuten duurt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Jonge patiënten met vergevorderde kanker
  1. De patiënt heeft een solide tumor.
  2. De leeftijd bij de eerste diagnose van kanker ligt tussen 15 en 39 jaar.
  3. De patiënt is op het moment van inschrijving minimaal 18 jaar oud.
  4. De patiënt heeft kanker met metastasen, aanwezig bij de initiële diagnose of optredend na behandeling of follow-up.
  5. Na metastase is de curatieve eerstelijnsbehandeling niet effectief.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interviewgids
Tijdsspanne: 2024/7~2025/7
1.De reis sinds de diagnose. 2. De meest diepgaande of recente medische beslissing. 3. De meest diepgaande of recente medische beslissing. 4. Verwachte toekomstige medische beslissingen. 5. Toekomstige zorgopties aan het levenseinde
2024/7~2025/7

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202406142RINE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren