Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Beslutningstagning i livets afslutning blandt unge patienter med avanceret kræft: en jordet teoritilgang

11. august 2024 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Formålet med denne kvalitative forskning er at bruge grounded theory til at udforske og beskrive unge fremskredne kræftpatienters tanker om pleje ved livets slut, og hvordan disse tanker påvirker den relaterede beslutningsproces.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • Patienten har en solid tumor.
  • Alderen ved den første kræftdiagnose er mellem 15 og 39 år.
  • Patienten er mindst 18 år på indskrivningstidspunktet.
  • Patienten har kræft med metastase, enten til stede ved den første diagnose eller opstår efter behandling eller opfølgning.
  • Efter metastasering er førstelinjebehandlingen ineffektiv.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten har en solid tumor.
  • Alderen ved den første kræftdiagnose er mellem 15 og 39 år.
  • Patienten er mindst 18 år på indskrivningstidspunktet.
  • Patienten har kræft med metastase, enten til stede ved den første diagnose eller opstår efter behandling eller opfølgning.
  • Efter metastasering er førstelinjebehandlingen ineffektiv.

Ekskluderingskriterier:

- Patienter, som af en eller anden grund, herunder alvorlig psykisk lidelse (som bestemt af den behandlende læge, psykiater eller specialsygeplejerske baseret på vurderinger og indtryk under rutinemæssig patientbehandling), kognitiv svækkelse eller fysiske begrænsninger (såsom skrøbelighed), er ude af stand til at kommunikere eller deltage i et interview, der varer mere end 30 minutter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Unge patienter med avanceret kræft
  1. Patienten har en solid tumor.
  2. Alderen ved den første kræftdiagnose er mellem 15 og 39 år.
  3. Patienten er mindst 18 år på indskrivningstidspunktet.
  4. Patienten har kræft med metastase, enten til stede ved den første diagnose eller opstår efter behandling eller opfølgning.
  5. Efter metastasering er førstelinjebehandlingen ineffektiv.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interviewguide
Tidsramme: 2024/7~2025/7
1. Rejsen siden diagnosen. 2. Den mest dybtgående eller seneste medicinske beslutning. 3. Den mest dybtgående eller seneste medicinske beslutning. 4. Forventede fremtidige medicinske beslutninger. 5. Fremtidige behandlingsmuligheder ved livets slut
2024/7~2025/7

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2024

Først opslået (Faktiske)

13. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202406142RINE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner