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Processo decisionale di fine vita tra i pazienti giovani con cancro avanzato: un approccio teorico fondato

11 agosto 2024 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Lo scopo di questa ricerca qualitativa è quello di utilizzare la teoria fondata per esplorare e descrivere i pensieri dei giovani malati di cancro in stadio avanzato riguardo alle cure di fine vita e come questi pensieri influenzano il relativo processo decisionale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • Il paziente ha un tumore solido.
  • L’età alla diagnosi iniziale del cancro è compresa tra 15 e 39 anni.
  • Il paziente ha almeno 18 anni al momento dell'arruolamento.
  • Il paziente ha un cancro con metastasi, presenti alla diagnosi iniziale o che si verificano dopo il trattamento o il follow-up.
  • Dopo la metastasi, il trattamento curativo di prima linea è inefficace.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Il paziente ha un tumore solido.
  • L’età alla diagnosi iniziale del cancro è compresa tra 15 e 39 anni.
  • Il paziente ha almeno 18 anni al momento dell'arruolamento.
  • Il paziente ha un cancro con metastasi, presenti alla diagnosi iniziale o che si verificano dopo il trattamento o il follow-up.
  • Dopo la metastasi, il trattamento curativo di prima linea è inefficace.

Criteri di esclusione:

- Pazienti che, per qualsiasi motivo, incluso grave disagio psicologico (come determinato dal medico curante, dallo psichiatra o dall'infermiere specializzato sulla base di valutazioni e impressioni durante l'assistenza di routine al paziente), deterioramento cognitivo o limitazioni fisiche (come la fragilità), non sono in grado di comunicare o partecipare ad un colloquio di durata superiore a 30 minuti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Giovani pazienti con cancro avanzato
  1. Il paziente ha un tumore solido.
  2. L’età alla diagnosi iniziale del cancro è compresa tra 15 e 39 anni.
  3. Il paziente ha almeno 18 anni al momento dell'arruolamento.
  4. Il paziente ha un cancro con metastasi, presenti alla diagnosi iniziale o che si verificano dopo il trattamento o il follow-up.
  5. Dopo la metastasi, il trattamento curativo di prima linea è inefficace.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Guida all'intervista
Lasso di tempo: 2024/7~2025/7
1.Il viaggio dalla diagnosi. 2. La decisione medica più profonda o recente. 3. La decisione medica più profonda o recente. 4. Decisioni mediche future anticipate. 5. Opzioni future di assistenza di fine vita
2024/7~2025/7

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202406142RINE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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