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젊은 진행성 암 환자의 임종 결정: 근거 이론 접근법

2024년 8월 11일 업데이트: National Taiwan University Hospital
이 질적 연구의 목적은 근거 이론을 사용하여 임종 치료에 대한 젊은 진행성 암 환자의 생각과 이러한 생각이 관련 의사 결정 과정에 어떻게 영향을 미치는지 탐구하고 설명하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • 환자는 고형 종양을 가지고 있습니다.
  • 초기 암 진단 연령은 15세에서 39세 사이입니다.
  • 환자는 등록 당시 최소 18세 이상입니다.
  • 환자는 초기 진단 시 존재하거나 치료 또는 후속 조치 후에 발생하는 전이가 있는 암을 앓고 있습니다.
  • 전이 후에는 1차 치료법이 효과가 없습니다.

설명

포함 기준:

  • 환자는 고형 종양을 가지고 있습니다.
  • 초기 암 진단 연령은 15세에서 39세 사이입니다.
  • 환자는 등록 당시 최소 18세 이상입니다.
  • 환자는 초기 진단 시 존재하거나 치료 또는 후속 조치 후에 발생하는 전이가 있는 암을 앓고 있습니다.
  • 전이 후에는 1차 치료법이 효과가 없습니다.

제외 기준:

- 심각한 심리적 고통(일상적인 환자 치료 중 평가 및 소견을 바탕으로 주치의, 정신과 의사 또는 전문 간호사가 결정), 인지 장애 또는 신체적 제한(예: 허약함)을 포함한 어떤 이유로든 수술을 할 수 없는 환자 30분 이상 진행되는 인터뷰에 참여하거나 의사소통을 하는 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
진행성 암을 앓고 있는 젊은 환자
  1. 환자는 고형 종양을 가지고 있습니다.
  2. 초기 암 진단 연령은 15세에서 39세 사이입니다.
  3. 환자는 등록 당시 최소 18세 이상입니다.
  4. 환자는 초기 진단 시 존재하거나 치료 또는 후속 조치 후에 발생하는 전이가 있는 암을 앓고 있습니다.
  5. 전이 후에는 1차 치료법이 효과가 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
면접안내
기간: 2024/7~2025/7
1. 진단 이후의 여정. 2. 가장 심오하거나 최근의 의학적 결정. 3. 가장 심오하거나 최근의 의학적 결정. 4. 예상되는 미래의 의학적 결정. 5. 미래의 임종 돌봄 옵션
2024/7~2025/7

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 23일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202406142RINE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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