Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Принятие решений в конце жизни среди молодых пациентов с поздними стадиями рака: обоснованный теоретический подход

11 августа 2024 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Цель этого качественного исследования — использовать обоснованную теорию для изучения и описания мыслей молодых больных раком на поздних стадиях жизни относительно ухода в конце жизни и того, как эти мысли влияют на соответствующий процесс принятия решений.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Pei-Yu Hsu
  • Номер телефона: 267940 +886-23123456
  • Электронная почта: 020854@ntuh.gov.tw

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Контакт:
          • Pei-Yu Hsu
          • Номер телефона: 267940 +886-23123456
          • Электронная почта: 020854@ntuh.gov.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

  • У пациента солидная опухоль.
  • Возраст при первоначальном диагнозе рака составляет от 15 до 39 лет.
  • На момент регистрации пациенту исполнилось 18 лет.
  • У пациента рак с метастазами, присутствующими либо при первоначальном диагнозе, либо возникшими после лечения или последующего наблюдения.
  • После метастазирования лечение первой линии неэффективно.

Описание

Критерии включения:

  • У пациента солидная опухоль.
  • Возраст при первоначальном диагнозе рака составляет от 15 до 39 лет.
  • На момент регистрации пациенту исполнилось 18 лет.
  • У пациента рак с метастазами, присутствующими либо при первоначальном диагнозе, либо возникшими после лечения или последующего наблюдения.
  • После метастазирования лечение первой линии неэффективно.

Критерии исключения:

- Пациенты, которые по какой-либо причине, включая тяжелое психологическое расстройство (по определению лечащего врача, психиатра или специализированной медсестры на основании оценок и впечатлений во время обычного ухода за пациентами), когнитивные нарушения или физические ограничения (например, слабость), не могут общаться или участвовать в собеседовании продолжительностью более 30 минут.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Молодые пациенты с поздними стадиями рака
  1. У пациента солидная опухоль.
  2. Возраст при первоначальном диагнозе рака составляет от 15 до 39 лет.
  3. На момент регистрации пациенту исполнилось 18 лет.
  4. У пациента рак с метастазами, присутствующими либо при первоначальном диагнозе, либо возникшими после лечения или последующего наблюдения.
  5. После метастазирования лечение первой линии неэффективно.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Руководство по собеседованию
Временное ограничение: 2024/7~2025/7
1. Путь с момента постановки диагноза. 2. Самое серьезное или недавнее медицинское решение. 3. Самое серьезное или недавнее медицинское решение. 4. Ожидаемые будущие медицинские решения. 5. Будущие варианты ухода в конце жизни
2024/7~2025/7

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202406142RINE

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться