- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06551831
Принятие решений в конце жизни среди молодых пациентов с поздними стадиями рака: обоснованный теоретический подход
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Pei-Yu Hsu
- Номер телефона: 267940 +886-23123456
- Электронная почта: 020854@ntuh.gov.tw
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Pei-Yu Hsu
- Номер телефона: 267940 +886-23123456
- Электронная почта: 020854@ntuh.gov.tw
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
- У пациента солидная опухоль.
- Возраст при первоначальном диагнозе рака составляет от 15 до 39 лет.
- На момент регистрации пациенту исполнилось 18 лет.
- У пациента рак с метастазами, присутствующими либо при первоначальном диагнозе, либо возникшими после лечения или последующего наблюдения.
- После метастазирования лечение первой линии неэффективно.
Описание
Критерии включения:
- У пациента солидная опухоль.
- Возраст при первоначальном диагнозе рака составляет от 15 до 39 лет.
- На момент регистрации пациенту исполнилось 18 лет.
- У пациента рак с метастазами, присутствующими либо при первоначальном диагнозе, либо возникшими после лечения или последующего наблюдения.
- После метастазирования лечение первой линии неэффективно.
Критерии исключения:
- Пациенты, которые по какой-либо причине, включая тяжелое психологическое расстройство (по определению лечащего врача, психиатра или специализированной медсестры на основании оценок и впечатлений во время обычного ухода за пациентами), когнитивные нарушения или физические ограничения (например, слабость), не могут общаться или участвовать в собеседовании продолжительностью более 30 минут.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Молодые пациенты с поздними стадиями рака
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Руководство по собеседованию
Временное ограничение: 2024/7~2025/7
|
1. Путь с момента постановки диагноза.
2. Самое серьезное или недавнее медицинское решение.
3. Самое серьезное или недавнее медицинское решение.
4. Ожидаемые будущие медицинские решения.
5. Будущие варианты ухода в конце жизни
|
2024/7~2025/7
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202406142RINE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .