Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Beslutningstaking ved livets slutt blant unge pasienter med avansert kreft: en tilnærming med grunnlag i teorier

11. august 2024 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Hensikten med denne kvalitative forskningen er å bruke jordet teori til å utforske og beskrive tankene til unge avanserte kreftpasienter angående behandling ved livets slutt, og hvordan disse tankene påvirker den relaterte beslutningsprosessen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • Pasienten har en solid svulst.
  • Alderen ved førstegangs kreftdiagnose er mellom 15 og 39 år.
  • Pasienten er minst 18 år gammel ved innmelding.
  • Pasienten har kreft med metastaser, enten tilstede ved første diagnose eller oppstår etter behandling eller oppfølging.
  • Etter metastasering er førstelinjekurativ behandling ineffektiv.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienten har en solid svulst.
  • Alderen ved førstegangs kreftdiagnose er mellom 15 og 39 år.
  • Pasienten er minst 18 år gammel ved innmelding.
  • Pasienten har kreft med metastaser, enten tilstede ved første diagnose eller oppstår etter behandling eller oppfølging.
  • Etter metastasering er førstelinjekurativ behandling ineffektiv.

Ekskluderingskriterier:

- Pasienter som av en eller annen grunn, inkludert alvorlig psykologisk lidelse (som bestemt av behandlende lege, psykiater eller spesialsykepleier basert på vurderinger og inntrykk under rutinemessig pasientbehandling), kognitiv svikt eller fysiske begrensninger (som skrøpelighet), ikke er i stand til å kommunisere eller delta i et intervju som varer mer enn 30 minutter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Unge pasienter med avansert kreft
  1. Pasienten har en solid svulst.
  2. Alderen ved førstegangs kreftdiagnose er mellom 15 og 39 år.
  3. Pasienten er minst 18 år gammel ved innmelding.
  4. Pasienten har kreft med metastaser, enten tilstede ved første diagnose eller oppstår etter behandling eller oppfølging.
  5. Etter metastasering er førstelinjekurativ behandling ineffektiv.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intervjuguide
Tidsramme: 2024/7~2025/7
1. Reisen siden diagnosen. 2. Den mest dyptgripende eller nylige medisinske avgjørelsen. 3. Den mest dyptgripende eller nylige medisinske avgjørelsen. 4. Forventede fremtidige medisinske beslutninger. 5. Fremtidige omsorgsalternativer ved livets slutt
2024/7~2025/7

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 202406142RINE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere