Rozhodování na konci života u mladých pacientů s pokročilou rakovinou: přístup založený na teorii
11. srpna 2024 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Účelem tohoto kvalitativního výzkumu je pomocí zakotvené teorie prozkoumat a popsat myšlenky mladých pacientů s pokročilou rakovinou týkající se péče na konci života a toho, jak tyto myšlenky ovlivňují související rozhodovací proces.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Pei-Yu Hsu
- Telefonní číslo: 267940 +886-23123456
- E-mail: 020854@ntuh.gov.tw
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 100
- Nábor
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Pei-Yu Hsu
- Telefonní číslo: 267940 +886-23123456
- E-mail: 020854@ntuh.gov.tw
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
- Pacient má solidní nádor.
- Věk při prvotní diagnóze rakoviny je mezi 15 a 39 lety.
- Pacientovi je v době zápisu minimálně 18 let.
- Pacient má rakovinu s metastázami, které jsou buď přítomné při počáteční diagnóze, nebo se vyskytují po léčbě nebo následném sledování.
- Po metastáze je kurativní léčba první volby neúčinná.
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Pacient má solidní nádor.
- Věk při prvotní diagnóze rakoviny je mezi 15 a 39 lety.
- Pacientovi je v době zápisu minimálně 18 let.
- Pacient má rakovinu s metastázami, které jsou buď přítomné při počáteční diagnóze, nebo se vyskytují po léčbě nebo následném sledování.
- Po metastáze je kurativní léčba první volby neúčinná.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří z jakéhokoli důvodu, včetně závažných psychických potíží (určených ošetřujícím lékařem, psychiatrem nebo specializovanou sestrou na základě posouzení a dojmů během běžné péče o pacienta), kognitivních poruch nebo fyzických omezení (jako je křehkost), nejsou schopni komunikovat nebo se účastnit rozhovoru trvajícího déle než 30 minut.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Mladí pacienti s pokročilou rakovinou
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průvodce pohovorem
Časové okno: 2024/7~2025/7
|
1. Cesta od diagnózy.
2. Nejzávažnější nebo poslední lékařské rozhodnutí.
3. Nejzávažnější nebo poslední lékařské rozhodnutí.
4. Předpokládaná budoucí lékařská rozhodnutí.
5. Budoucí možnosti péče na konci života
|
2024/7~2025/7
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
23. července 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. července 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. července 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. srpna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. srpna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
13. srpna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. srpna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. srpna 2024
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 202406142RINE
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .