- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06551831
Podejmowanie decyzji dotyczących końca życia wśród młodych pacjentów z zaawansowanym nowotworem: podejście oparte na teorii
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Pei-Yu Hsu
- Numer telefonu: 267940 +886-23123456
- E-mail: 020854@ntuh.gov.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 100
- Rekrutacyjny
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Pei-Yu Hsu
- Numer telefonu: 267940 +886-23123456
- E-mail: 020854@ntuh.gov.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
- Pacjent ma guz lity.
- Wiek, w którym po raz pierwszy rozpoznano raka, wynosi od 15 do 39 lat.
- Pacjent w chwili rejestracji ma ukończone 18 lat.
- U pacjenta występuje nowotwór z przerzutami, występujący w chwili początkowej diagnozy lub występujący po leczeniu lub okresie obserwacji.
- Po przerzutach leczenie pierwszego rzutu jest nieskuteczne.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjent ma guz lity.
- Wiek, w którym po raz pierwszy rozpoznano raka, wynosi od 15 do 39 lat.
- Pacjent w chwili rejestracji ma ukończone 18 lat.
- U pacjenta występuje nowotwór z przerzutami, występujący w chwili początkowej diagnozy lub występujący po leczeniu lub okresie obserwacji.
- Po przerzutach leczenie pierwszego rzutu jest nieskuteczne.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci, którzy z jakiegokolwiek powodu, w tym z powodu ciężkiego stresu psychicznego (określonego przez lekarza prowadzącego, psychiatrę lub pielęgniarkę specjalistyczną na podstawie oceny i wrażeń podczas rutynowej opieki nad pacjentem), upośledzenia funkcji poznawczych lub ograniczeń fizycznych (takich jak słabość), nie są w stanie do komunikowania się lub uczestniczenia w rozmowie trwającej dłużej niż 30 minut.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Młodzi pacjenci z zaawansowanym nowotworem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przewodnik po rozmowie kwalifikacyjnej
Ramy czasowe: 2024/7 ~ 2025/7
|
1. Podróż od diagnozy.
2. Najgłębsza lub ostatnia decyzja medyczna.
3. Najgłębsza lub ostatnia decyzja medyczna.
4. Przewidywane przyszłe decyzje medyczne.
5. Przyszłe możliwości opieki u schyłku życia
|
2024/7 ~ 2025/7
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202406142RINE
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .