Päätöksenteko elämän loppuvaiheessa nuorten potilaiden keskuudessa, joilla on pitkälle edennyt syöpä: perusteltu teoria lähestymistapa
sunnuntai 11. elokuuta 2024 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Tämän laadullisen tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ja kuvata perustellun teorian avulla nuorten pitkälle edenneiden syöpäpotilaiden ajatuksia loppuelämän hoidosta ja sitä, miten nämä ajatukset vaikuttavat siihen liittyvään päätöksentekoprosessiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Pei-Yu Hsu
- Puhelinnumero: 267940 +886-23123456
- Sähköposti: 020854@ntuh.gov.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Pei-Yu Hsu
- Puhelinnumero: 267940 +886-23123456
- Sähköposti: 020854@ntuh.gov.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Potilaalla on kiinteä kasvain.
- Syöpädiagnoosin ikä on 15-39 vuotta.
- Potilas on ilmoittautumishetkellä vähintään 18-vuotias.
- Potilaalla on syöpä, johon liittyy etäpesäkkeitä, joko alkudiagnoosin yhteydessä tai hoidon tai seurannan jälkeen.
- Metastaasien jälkeen ensilinjan parantava hoito on tehotonta.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaalla on kiinteä kasvain.
- Syöpädiagnoosin ikä on 15-39 vuotta.
- Potilas on ilmoittautumishetkellä vähintään 18-vuotias.
- Potilaalla on syöpä, johon liittyy etäpesäkkeitä, joko alkudiagnoosin yhteydessä tai hoidon tai seurannan jälkeen.
- Metastaasien jälkeen ensilinjan parantava hoito on tehotonta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka mistä tahansa syystä, mukaan lukien vakava psyykkinen ahdistus (hoitavan lääkärin, psykiatrin tai erikoissairaanhoitajan määrittämänä rutiininomaisen potilashoidon aikana tehtyjen arvioiden ja vaikutelmien perusteella), kognitiivisista häiriöistä tai fyysisistä rajoituksista (kuten heikkoudesta) eivät kykene kommunikoida tai osallistua yli 30 minuuttia kestävään haastatteluun.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Nuoret potilaat, joilla on pitkälle edennyt syöpä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haastatteluopas
Aikaikkuna: 2024/7-2025/7
|
1. Matka diagnoosin jälkeen.
2. Syvin tai viimeisin lääketieteellinen päätös.
3. Syvin tai viimeisin lääketieteellinen päätös.
4. Odotetut tulevat lääketieteelliset päätökset.
5. Tulevaisuuden loppuelämän hoitovaihtoehdot
|
2024/7-2025/7
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 23. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 4. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 11. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 11. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202406142RINE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .