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胆膵疾患のバイオバンク レジストリの活性化 (BIO-PANCREAS)

2026年9月2日 更新者:Paolo Giorgio Arcidiacono, MD、IRCCS San Raffaele

炎症性、機能性、腫瘍性胆膵疾患における環境因子と遺伝因子の関連研究のためのバイオバンクの活性化

バイオバンクを設立する目的は、多因子性胆膵疾患における遺伝的素因の役割を調査するために、前向きおよび遡及的な型を使用して生物学的材料および臨床データのコレクションを作成し、それにより可能性のある関連性を評価することである。内因性因子による外因性因子の発症が許容される可能性があります。

実際、多因子疾患は、1 つまたは複数の環境刺激が作用する遺伝的素因の発現です。 通常、前述の要因は個別に病気を引き起こすことはできませんが、同時に存在すると病理学的表現型を引き起こす可能性があります。 したがって、病気の病因を説明する際には、病気の予防と早期診断のための危険因子をできるだけ多く特定することが重要になります。

調査の概要

詳細な説明

疾患に応じて採取されるサンプル:

  • 末梢血。
  • ポータルの血。
  • 唾液;
  • 尿;
  • スツール;
  • 嚢胞液;
  • 膵液;
  • 生検組織標本;

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Milan、イタリア、20132
        • 募集
        • IRCCS Ospedale San Raffaele
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

胆膵疾患の患者

説明

包含基準:

  • 年齢 >= 18 歳
  • 署名されたインフォームドコンセント

除外基準:

  • 年齢 < 18 歳
  • インフォームドコンセントに署名したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
特定の曝露または特定のバイオマーカーを呈する各膵臓疾患患者の割合
時間枠:学習完了まで、平均1年
特定の曝露または特定のバイオマーカーを呈する各膵臓疾患を有する患者の割合は、記述統計によって評価され、利用可能な場合はそのような疾患のない被験者(対照)の割合と比較されます。
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Paolo Giorgio Arcidiacono, MD、IRCCS Ospedale San Raffaele

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月9日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2030年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年8月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月12日

最初の投稿 (実際)

2024年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月2日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BIO-PANCREAS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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