- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06552078
Aktivering av biobanksregistret för bilio-pankreatiska sjukdomar (BIO-PANCREAS)
Aktivering av biobank för associationsstudie mellan miljö- och genetiska faktorer vid inflammatoriska, funktionella och neoplastiska bilio-pankreatiska sjukdomar
Syftet med inrättandet av biobanken är att skapa en samling av biologiskt material och kliniska data, med en prospektiv och retrospektiv mögel, för att undersöka vilken roll genetisk predisposition har vid multifaktoriella bilio-pankreatiska sjukdomar, så att en utvärdering av det möjliga sambandet i patogenesen av exogena faktorer med endogena faktorer kan tillåtas.
Multifaktoriella sjukdomar är i själva verket ett uttryck för genetisk predisposition på vilken en eller flera miljöstimuli verkar. Vanligtvis kan de ovan nämnda faktorerna inte individuellt utlösa sjukdom, men kan, när de samtidigt är närvarande, orsaka den patologiska fenotypen. Därför blir det viktigt i beskrivningen av sjukdomspatogenes att identifiera lika många riskfaktorer för sjukdomsprevention och tidig diagnos.
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Prover som samlas in beroende på sjukdomen:
- Perifert blod;
- Portalblod;
- Saliv;
- Urin;
- Pall;
- Cystisk vätska;
- Bukspott;
- Biopsivävnadsprover;
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Gabriele Capurso, MD
- Telefonnummer: 02/26436548
- E-post: capurso.gabriele@hsr.it
Studera Kontakt Backup
- Namn: Laura Apadula, MSN
- Telefonnummer: 02/26433979
- E-post: apadula.laura@hsr.it
Studieorter
-
-
-
Milan, Italien, 20132
- Rekrytering
- IRCCS Ospedale San Raffaele
-
Kontakt:
- Gabriele Capurso, MD
- Telefonnummer: 02/26436548
- E-post: capurso.gabriele@hsr.it
-
Kontakt:
- Laura Apadula, MSN
- Telefonnummer: 02/26433979
- E-post: apadula.laura@hsr.it
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder >= 18 år
- undertecknat informerat samtycke
Uteslutningskriterier:
- ålder < 18 år
- ovillig att underteckna informerat samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andelen patienter med varje bukspottkörtelsjukdom som uppvisar vissa exponeringar eller vissa biomarkörer
Tidsram: Genom avslutad studie i genomsnitt 1 år
|
Andelen patienter med varje bukspottkörtelstörning som uppvisar vissa exponeringar eller vissa biomarkörer kommer att utvärderas med beskrivande statistik och när den är tillgänglig jämföras med den för patienter utan sådana störningar (kontroller).
|
Genom avslutad studie i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Paolo Giorgio Arcidiacono, MD, IRCCS Ospedale San Raffaele
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BIO-PANCREAS
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .