肩関節鏡検査に対する外科医の満足度自己評価アンケートの開発
調査の概要
詳細な説明
「肩関節鏡検査に対する外科医の満足度自己評価アンケート」は、肩関節鏡検査の状況において外科医の満足度を評価するための標準化されたツールの必要性に対処するために開発されています。 この調査は、調査の開発と検証という 2 つの主要なフェーズで構成されています。
フェーズ 1: 調査の作成 最初のフェーズでは、肩関節鏡検査を専門とする多様な外科医のグループに対して、半構造化されたインタビューが実施されます。 これらのインタビューでは、技術的要因、患者の転帰、手術機器の性能、チームのダイナミクスなど、手術の満足度のさまざまな側面を調査します。 これらのインタビューから得られた定性データは、外科医の満足度にとって重要な繰り返しのテーマと要因を特定するために分析されます。 これらの調査結果に基づいて、手術経験の関連するすべての側面を包括的にカバーする質問票草案が作成されます。
フェーズ 2: 検証プロセス アンケートが作成されると、厳格な検証プロセスが行われます。 内容の妥当性は、アンケート項目が関連性があり、網羅的であることを確認するために、整形外科と心理測定の専門家からなる委員会と協議することによって確立されます。 要素分析を使用して構成の妥当性がテストされ、アンケートの基礎となる構造が特定され、意図した満足度の構成が正確に測定されることが確認されます。 基準の妥当性は、アンケート結果を確立されたベンチマークまたは他の検証済みツールと比較することによって評価されます。 さらに、アンケートの信頼性は、テスト再テストおよび内部一貫性測定クロンバックのアルファを通じて評価されます。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:İnci H Ayas, Msc
- 電話番号:(0312) 216 26 01
- メール:inciayass@gmail.com
研究場所
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Ankara、七面鳥、06500
- Gazi University Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 整形外科医:肩関節鏡手術を積極的に行っている資格のある整形外科医である必要があります。
- 参加者は、インフォームドコンセントを提供し、アンケート作成(インタビューを含む)と研究の検証フェーズの両方に積極的に参加する必要があります。
- 参加者は、正確かつ有意義な回答を保証するために、アンケートを実施する際に使用される言語に堪能である必要があります。
除外基準:
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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肩関節鏡検査を行う外科医
これは主な関心対象グループであり、定期的に肩関節鏡検査を行う外科医が含まれます。
彼らは調査の主な回答者となり、手術の満足度に影響を与える要因についての洞察を提供します。
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この研究における介入には、肩関節鏡手術に関連する外科医の満足度のさまざまな側面を測定するために設計された新しく開発されたツールである「肩関節鏡検査に対する外科医満足度自己評価アンケート」の実施が含まれます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩関節鏡検査に対する外科医の満足度自己評価アンケートの検証
時間枠:6ヶ月
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主な結果の尺度は、肩関節鏡検査に対する外科医満足度自己評価アンケートの開発と心理測定的検証の成功です。
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6ヶ月
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター:Ulunay Kanatlı, Professor、Gazi University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Iayas11
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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