肩关节镜手术外科医生满意度自评问卷的研制
2024年8月10日 更新者：İnci Hazal Ayas、Gazi University
这项观察性研究旨在开发和验证“肩关节镜手术的外科医生满意度自我评估问卷”。
该研究涉及对进行肩关节镜手术的外科医生进行深入访谈，以确定影响他们手术满意度的关键因素，包括个人因素、患者相关因素和手术设备相关因素。
根据从这些访谈中获得的见解，将制定一份全面的调查问卷。
然后，调查问卷将经过验证过程，包括内容、结构、标准和可靠性的评估，以确保其准确、一致地衡量外科医生的满意度。
最终经过验证的工具旨在为外科医生提供一种可靠的方法来自我评估他们对肩关节镜手术的满意度，从而有助于改善手术实践和结果。
研究概览
详细说明
正在开发“肩关节镜手术外科医生满意度自我评估问卷”，以满足对评估肩关节镜手术外科医生满意度的标准化工具的需求。 本研究分为两个主要阶段：调查开发和验证。
第一阶段：调查开发 在初始阶段，将与专门从事肩关节镜检查的不同外科医生小组进行半结构化访谈。 这些访谈将探讨手术满意度的各个方面，包括技术因素、患者结果、手术设备性能和团队动力。 从这些访谈中获得的定性数据将被分析，以确定对外科医生满意度至关重要的反复出现的主题和因素。 根据这些发现，将制定一份调查问卷草稿，确保其全面涵盖手术经历的所有相关方面。
第 2 阶段：验证过程 调查问卷起草后，将经过严格的验证过程。 内容有效性将通过咨询骨科手术和心理测量学专家小组来确定，以确保调查问卷项目既相关又详尽。 将使用因子分析来测试结构效度，以确定调查问卷的基本结构，并确保其准确地衡量预期的满意度结构。 将通过将问卷结果与既定基准或其他经过验证的工具进行比较来评估标准有效性。 此外，调查问卷的可靠性将通过重测和内部一致性测量 Cronbach's alpha 进行评估。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：İnci H Ayas, Msc
- 电话号码：(0312) 216 26 01
- 邮箱：inciayass@gmail.com
学习地点
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Ankara、火鸡、06500
- Gazi University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群由专门从事肩关节镜检查并积极参与执行这些手术的骨科医生组成。
参与者将从各种临床环境中招募，包括学术医疗中心、私人诊所和专业骨科诊所。
参与研究的外科医生将拥有不同水平的经验，从实践较少的早期职业外科医生到在该领域拥有数十年经验的经验丰富的外科医生。
描述
纳入标准：
- 整形外科医生：必须是有执照的整形外科医生，积极进行肩关节镜手术。
- 参与者必须愿意提供知情同意并参与调查问卷的制定（包括访谈）和研究的验证阶段。
- 参与者必须精通调查问卷所用的语言，以确保做出准确且有意义的答复。
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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外科医生进行肩关节镜检查
这是主要的兴趣群体，包括定期进行肩关节镜检查的外科医生。
他们将是调查的主要受访者，并将提供有关影响其手术满意度的因素的见解。
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这项研究的干预涉及“肩关节镜手术外科医生满意度自我评估问卷”的管理，这是一种新开发的工具，旨在衡量与肩关节镜手术相关的外科医生满意度的各个方面。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肩关节镜手术外科医生满意度自我评估问卷的验证
大体时间：6个月
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主要成果衡量指标是肩关节镜手术外科医生满意度自我评估问卷的成功开发和心理测量验证。
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Ulunay Kanatlı, Professor、Gazi University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年9月1日
初级完成 (估计的)
2024年12月1日
研究完成 (估计的)
2025年3月1日
研究注册日期
首次提交
2024年8月10日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月10日
首次发布 (实际的)
2024年8月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月10日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Iayas11
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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