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Desenvolvimento do Questionário de Autoavaliação da Satisfação do Cirurgião para Artroscopia do Ombro

10 de agosto de 2024 atualizado por: İnci Hazal Ayas, Gazi University
Este estudo observacional tem como objetivo desenvolver e validar o "Questionário de Autoavaliação da Satisfação do Cirurgião para Artroscopia do Ombro". O estudo envolve a realização de entrevistas aprofundadas com cirurgiões que realizam artroscopia do ombro para identificar os principais fatores que influenciam sua satisfação cirúrgica, incluindo fatores individuais, relacionados ao paciente e ao equipamento cirúrgico. Com base nos conhecimentos obtidos nestas entrevistas, será desenvolvido um questionário abrangente. O questionário passará então por processos de validação, incluindo avaliações de conteúdo, construção, critério e confiabilidade, para garantir que mede de forma precisa e consistente a satisfação do cirurgião. A ferramenta final validada pretende fornecer um método confiável para os cirurgiões autoavaliarem sua satisfação com os procedimentos de artroscopia do ombro, contribuindo para melhores práticas e resultados cirúrgicos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O "Questionário de autoavaliação da satisfação do cirurgião para artroscopia do ombro" está sendo desenvolvido para atender à necessidade de uma ferramenta padronizada para avaliar a satisfação do cirurgião no contexto da artroscopia do ombro. Este estudo está estruturado em duas fases principais: desenvolvimento e validação da pesquisa.

Fase 1: Desenvolvimento da pesquisa Na fase inicial, serão realizadas entrevistas semiestruturadas com um grupo diversificado de cirurgiões especializados em artroscopia do ombro. Essas entrevistas explorarão diversas dimensões da satisfação cirúrgica, incluindo fatores técnicos, resultados dos pacientes, desempenho do equipamento cirúrgico e dinâmica da equipe. Os dados qualitativos obtidos nessas entrevistas serão analisados ​​para identificar temas recorrentes e fatores cruciais para a satisfação do cirurgião. Com base nestas conclusões, será desenvolvido um rascunho do questionário, garantindo que abrange de forma abrangente todos os aspectos relevantes da experiência cirúrgica.

Fase 2: Processo de Validação Uma vez elaborado o questionário, ele passará por um rigoroso processo de validação. A validade de conteúdo será estabelecida através de consulta a um painel de especialistas em cirurgia ortopédica e psicometria para garantir que os itens do questionário sejam relevantes e exaustivos. A validade do construto será testada usando análise fatorial para determinar a estrutura subjacente do questionário e para garantir que ele mede com precisão os construtos de satisfação pretendidos. A validade do critério será avaliada comparando os resultados do questionário com parâmetros de referência estabelecidos ou outras ferramentas validadas. Adicionalmente, a confiabilidade do questionário será avaliada por meio de teste-reteste e medidas de consistência interna alfa de Cronbach.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06500
        • Gazi University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em cirurgiões ortopédicos especializados em artroscopia de ombro e que estão ativamente engajados na realização desses procedimentos. Os participantes serão recrutados em uma variedade de ambientes clínicos, incluindo centros médicos acadêmicos, consultórios particulares e clínicas ortopédicas especializadas. Os cirurgiões incluídos no estudo terão diversos níveis de experiência, desde cirurgiões em início de carreira com pouca prática até cirurgiões altamente experientes com décadas de experiência na área.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Cirurgiões ortopédicos:Deve ser um cirurgião ortopédico licenciado que realize ativamente procedimentos de artroscopia do ombro.
  • Os participantes devem estar dispostos a fornecer consentimento informado e participar tanto no desenvolvimento do questionário (incluindo entrevistas) quanto nas fases de validação do estudo.
  • Os participantes devem ser proficientes no idioma em que o questionário é aplicado para garantir respostas precisas e significativas.

Critérios de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Cirurgiões que realizam artroscopia do ombro
Este é o principal grupo de interesse e inclui cirurgiões que realizam regularmente artroscopia do ombro. Eles serão os principais entrevistados da pesquisa e fornecerão insights sobre os fatores que afetam sua satisfação cirúrgica.
A intervenção neste estudo envolve a administração do "Questionário de Autoavaliação da Satisfação do Cirurgião para Artroscopia do Ombro", uma ferramenta recentemente desenvolvida projetada para medir vários aspectos da satisfação do cirurgião relacionados aos procedimentos de artroscopia do ombro.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Validação do Questionário de Autoavaliação da Satisfação do Cirurgião para Artroscopia do Ombro
Prazo: 6 meses
A medida de resultado primário é o desenvolvimento bem-sucedido e a validação psicométrica do Questionário de Autoavaliação de Satisfação do Cirurgião para Artroscopia de Ombro.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ulunay Kanatlı, Professor, Gazi University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Iayas11

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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