Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling av enkäten för självutvärdering av kirurgens tillfredsställelse för axelartroskopi

10 augusti 2024 uppdaterad av: İnci Hazal Ayas, Gazi University
Denna observationsstudie syftar till att utveckla och validera "Surgeon Satisfaction Self Assessment Questionnaire for Shoulder Arthroscopy." Studien innebär att man genomför djupintervjuer med kirurger som utför axelartroskopi för att identifiera nyckelfaktorer som påverkar deras kirurgiska tillfredsställelse, inklusive individuella, patientrelaterade och kirurgiska utrustningsrelaterade faktorer. Baserat på insikterna från dessa intervjuer kommer ett omfattande frågeformulär att tas fram. Frågeformuläret kommer sedan att genomgå valideringsprocesser, inklusive bedömningar av innehåll, konstruktion, kriterier och tillförlitlighet, för att säkerställa att det korrekt och konsekvent mäter kirurgens tillfredsställelse. Det slutgiltiga validerade verktyget är avsett att tillhandahålla en tillförlitlig metod för kirurger att själv bedöma sin tillfredsställelse med axelartroskopi, vilket bidrar till förbättrade kirurgiska metoder och resultat.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

"Surgeon Satisfaction Self Assessment Questionnaire for Shoulder Arthroscopy" utvecklas för att möta behovet av ett standardiserat verktyg för att utvärdera kirurgens tillfredsställelse i samband med axelartroskopi. Denna studie är strukturerad i två primära faser: undersökningsutveckling och validering.

Fas 1: Undersökningsutveckling I den inledande fasen kommer semistrukturerade intervjuer att genomföras med en varierad grupp kirurger som är specialiserade på axelartroskopi. Dessa intervjuer kommer att utforska olika dimensioner av kirurgisk tillfredsställelse, inklusive tekniska faktorer, patientresultat, kirurgisk utrustnings prestanda och teamdynamik. De kvalitativa data som erhålls från dessa intervjuer kommer att analyseras för att identifiera återkommande teman och faktorer som är avgörande för kirurgens tillfredsställelse. Baserat på dessa resultat kommer ett utkast till frågeformulär att utvecklas, vilket säkerställer att det täcker alla relevanta aspekter av den kirurgiska erfarenheten.

Fas 2: Valideringsprocess När frågeformuläret är utarbetat kommer det att genomgå en rigorös valideringsprocess. Innehållsvaliditet kommer att fastställas genom samråd med en panel av experter inom ortopedisk kirurgi och psykometri för att säkerställa att frågeformuläret är både relevanta och uttömmande. Konstruktionens validitet kommer att testas med hjälp av faktoranalys för att bestämma den underliggande strukturen i frågeformuläret och för att säkerställa att det korrekt mäter de avsedda konstruktionerna av tillfredsställelse. Kriteriets validitet kommer att bedömas genom att jämföra frågeformulärets resultat med etablerade benchmarks eller andra validerade verktyg. Dessutom kommer frågeformulärets tillförlitlighet att utvärderas genom test-retest och interna konsistensmått Cronbachs alfa.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06500
        • Gazi University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av ortopediska kirurger som är specialiserade på axelartroskopi och är aktivt engagerade i att utföra dessa ingrepp. Deltagare kommer att rekryteras från en mängd olika kliniska miljöer, inklusive akademiska vårdcentraler, privata kliniker och specialiserade ortopediska kliniker. De kirurger som ingår i studien kommer att ha olika erfarenhetsnivåer, allt från kirurger i tidiga karriärer med låg praktik till mycket erfarna kirurger med årtionden av erfarenhet inom området.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ortopedkirurger: Måste vara en legitimerad ortopedisk kirurg som aktivt utför axelartroskopi.
  • Deltagarna måste vara villiga att ge informerat samtycke och delta i både enkätutvecklingen (inklusive intervjuer) och valideringsfasen av studien.
  • Deltagarna måste kunna språket som frågeformuläret administreras på för att säkerställa korrekta och meningsfulla svar.

Uteslutningskriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kirurger som utför axelartroskopi
Detta är den huvudsakliga intressegruppen och inkluderar kirurger som regelbundet utför axelartroskopi. De kommer att vara de primära respondenterna i undersökningen och kommer att ge insikter om de faktorer som påverkar deras kirurgiska tillfredsställelse.
Interventionen i denna studie innefattar administrering av "Surgeon Satisfaction Self-Assessment Questionnaire for Shoulder Arthroscopy", ett nyutvecklat verktyg utformat för att mäta olika aspekter av kirurgens tillfredsställelse relaterade till axelartroskopi.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Validering av kirurgens självutvärderingsfrågeformulär för axelartroskopi
Tidsram: 6 månader
Det primära resultatmåttet är framgångsrik utveckling och psykometrisk validering av Surgeon Satisfaction Self Assessment Questionnaire för axelartroskopi.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Ulunay Kanatlı, Professor, Gazi University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Iayas11

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera