- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06553079
Utveckling av enkäten för självutvärdering av kirurgens tillfredsställelse för axelartroskopi
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
"Surgeon Satisfaction Self Assessment Questionnaire for Shoulder Arthroscopy" utvecklas för att möta behovet av ett standardiserat verktyg för att utvärdera kirurgens tillfredsställelse i samband med axelartroskopi. Denna studie är strukturerad i två primära faser: undersökningsutveckling och validering.
Fas 1: Undersökningsutveckling I den inledande fasen kommer semistrukturerade intervjuer att genomföras med en varierad grupp kirurger som är specialiserade på axelartroskopi. Dessa intervjuer kommer att utforska olika dimensioner av kirurgisk tillfredsställelse, inklusive tekniska faktorer, patientresultat, kirurgisk utrustnings prestanda och teamdynamik. De kvalitativa data som erhålls från dessa intervjuer kommer att analyseras för att identifiera återkommande teman och faktorer som är avgörande för kirurgens tillfredsställelse. Baserat på dessa resultat kommer ett utkast till frågeformulär att utvecklas, vilket säkerställer att det täcker alla relevanta aspekter av den kirurgiska erfarenheten.
Fas 2: Valideringsprocess När frågeformuläret är utarbetat kommer det att genomgå en rigorös valideringsprocess. Innehållsvaliditet kommer att fastställas genom samråd med en panel av experter inom ortopedisk kirurgi och psykometri för att säkerställa att frågeformuläret är både relevanta och uttömmande. Konstruktionens validitet kommer att testas med hjälp av faktoranalys för att bestämma den underliggande strukturen i frågeformuläret och för att säkerställa att det korrekt mäter de avsedda konstruktionerna av tillfredsställelse. Kriteriets validitet kommer att bedömas genom att jämföra frågeformulärets resultat med etablerade benchmarks eller andra validerade verktyg. Dessutom kommer frågeformulärets tillförlitlighet att utvärderas genom test-retest och interna konsistensmått Cronbachs alfa.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: İnci H Ayas, Msc
- Telefonnummer: (0312) 216 26 01
- E-post: inciayass@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06500
- Gazi University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ortopedkirurger: Måste vara en legitimerad ortopedisk kirurg som aktivt utför axelartroskopi.
- Deltagarna måste vara villiga att ge informerat samtycke och delta i både enkätutvecklingen (inklusive intervjuer) och valideringsfasen av studien.
- Deltagarna måste kunna språket som frågeformuläret administreras på för att säkerställa korrekta och meningsfulla svar.
Uteslutningskriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kirurger som utför axelartroskopi
Detta är den huvudsakliga intressegruppen och inkluderar kirurger som regelbundet utför axelartroskopi.
De kommer att vara de primära respondenterna i undersökningen och kommer att ge insikter om de faktorer som påverkar deras kirurgiska tillfredsställelse.
|
Interventionen i denna studie innefattar administrering av "Surgeon Satisfaction Self-Assessment Questionnaire for Shoulder Arthroscopy", ett nyutvecklat verktyg utformat för att mäta olika aspekter av kirurgens tillfredsställelse relaterade till axelartroskopi.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Validering av kirurgens självutvärderingsfrågeformulär för axelartroskopi
Tidsram: 6 månader
|
Det primära resultatmåttet är framgångsrik utveckling och psykometrisk validering av Surgeon Satisfaction Self Assessment Questionnaire för axelartroskopi.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Ulunay Kanatlı, Professor, Gazi University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Iayas11
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .