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Desarrollo del cuestionario de autoevaluación de la satisfacción del cirujano en artroscopia de hombro

10 de agosto de 2024 actualizado por: İnci Hazal Ayas, Gazi University
Este estudio observacional tiene como objetivo desarrollar y validar el "Cuestionario de autoevaluación de satisfacción del cirujano en artroscopia de hombro". El estudio implica realizar entrevistas en profundidad con cirujanos que realizan artroscopia de hombro para identificar factores clave que influyen en su satisfacción quirúrgica, incluidos factores individuales, relacionados con el paciente y relacionados con el equipo quirúrgico. Sobre la base de los conocimientos adquiridos en estas entrevistas, se desarrollará un cuestionario completo. Luego, el cuestionario se someterá a procesos de validación, incluidas evaluaciones de contenido, construcción, criterio y confiabilidad, para garantizar que mida de manera precisa y consistente la satisfacción del cirujano. La herramienta final validada tiene como objetivo proporcionar un método confiable para que los cirujanos autoevalúen su satisfacción con los procedimientos de artroscopia de hombro, contribuyendo a mejorar las prácticas y los resultados quirúrgicos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El "Cuestionario de autoevaluación de satisfacción del cirujano en artroscopia de hombro" se está desarrollando para abordar la necesidad de una herramienta estandarizada para evaluar la satisfacción del cirujano en el contexto de la artroscopia de hombro. Este estudio está estructurado en dos fases principales: desarrollo y validación de la encuesta.

Fase 1: Desarrollo de la encuesta En la fase inicial, se realizarán entrevistas semiestructuradas con un grupo diverso de cirujanos que se especializan en artroscopia de hombro. Estas entrevistas explorarán varias dimensiones de la satisfacción quirúrgica, incluidos factores técnicos, resultados de los pacientes, rendimiento del equipo quirúrgico y dinámica del equipo. Los datos cualitativos obtenidos de estas entrevistas se analizarán para identificar temas y factores recurrentes que son cruciales para la satisfacción del cirujano. Sobre la base de estos hallazgos, se desarrollará un borrador del cuestionario, asegurando que cubra de manera integral todos los aspectos relevantes de la experiencia quirúrgica.

Fase 2: Proceso de Validación Una vez redactado el cuestionario, se someterá a un riguroso proceso de validación. La validez del contenido se establecerá consultando con un panel de expertos en cirugía ortopédica y psicometría para garantizar que los elementos del cuestionario sean relevantes y exhaustivos. La validez de constructo se probará mediante análisis factorial para determinar la estructura subyacente del cuestionario y garantizar que mida con precisión los constructos de satisfacción previstos. La validez de criterio se evaluará comparando los resultados del cuestionario con puntos de referencia establecidos u otras herramientas validadas. Además, la confiabilidad del cuestionario se evaluará mediante test-retest y medidas de consistencia interna alfa de Cronbach.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: İnci H Ayas, Msc
  • Número de teléfono: (0312) 216 26 01
  • Correo electrónico: inciayass@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06500
        • Gazi University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio está formada por cirujanos ortopédicos que se especializan en artroscopia de hombro y participan activamente en la realización de estos procedimientos. Los participantes serán reclutados en una variedad de entornos clínicos, incluidos centros médicos académicos, consultorios privados y clínicas ortopédicas especializadas. Los cirujanos incluidos en el estudio tendrán diversos niveles de experiencia, desde cirujanos principiantes con poca práctica hasta cirujanos altamente experimentados con décadas de experiencia en el campo.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cirujanos ortopédicos: debe ser un cirujano ortopédico autorizado que realice activamente procedimientos de artroscopia de hombro.
  • Los participantes deben estar dispuestos a dar su consentimiento informado y participar tanto en el desarrollo del cuestionario (incluidas las entrevistas) como en las fases de validación del estudio.
  • Los participantes deben dominar el idioma en el que se administra el cuestionario para garantizar respuestas precisas y significativas.

Criterios de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cirujanos que realizan artroscopia de hombro
Este es el principal grupo de interés e incluye cirujanos que realizan artroscopia de hombro con regularidad. Serán los principales encuestados de la encuesta y brindarán información sobre los factores que afectan su satisfacción quirúrgica.
La intervención en este estudio implica la administración del "Cuestionario de autoevaluación de satisfacción del cirujano para la artroscopia de hombro", una herramienta recientemente desarrollada diseñada para medir diversos aspectos de la satisfacción del cirujano relacionados con los procedimientos de artroscopia de hombro.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Validación del cuestionario de autoevaluación de satisfacción del cirujano para la artroscopia de hombro
Periodo de tiempo: 6 meses
La medida de resultado principal es el desarrollo exitoso y la validación psicométrica del Cuestionario de autoevaluación de satisfacción del cirujano para artroscopia de hombro.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Ulunay Kanatlı, Professor, Gazi University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Iayas11

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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