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深胸骨傍肋間面 (DPIP) ブロック

2024年12月24日 更新者：İlke Dolgun、Istinye University

心臓手術における胸骨切開術後の痛みに対するシングルレベルとツーレベルの深胸骨傍肋間面（DPIP）ブロックの効果の比較

この研究では、当院では日常的に適用されているが、当院でも文献でもこれまで研究されていないこのブロックの、術後最初の24時間の痛みに対する効果を、単一患者間で比較することを目的とした。 -level と 2 レベルのブロック。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul、Merkez Mahallesi、七面鳥、34250
        • Istinye University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

胸骨切開手術を受ける18歳以上の患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上の成人患者
  • 米国麻酔科学会による II ～ III の身体状態
  • 待機的冠動脈バイパス移植術（CABG）、弁修復/置換術、または胸骨正中切開によるCABG/弁併用手術を受けている

除外基準:

  • コミュニケーションが取れない患者さん
  • 緊急手術、再手術、開胸術または乳房切除術を受けた患者
  • 慢性的な痛みの既往歴のある患者さん
  • 慢性オピオイドまたは鎮静剤を使用している患者
  • 手術後24時間以内に再胸骨切開を受けた患者
  • 肝不全または腎不全の患者
  • 麻薬を使用している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
単一レベル
手順：ブロック
1 レベルおよび 2 レベルの深胸骨傍肋間面 (DPIP) ブロック
勉強
2レベル
手順：ブロック
1 レベルおよび 2 レベルの深胸骨傍肋間面 (DPIP) ブロック

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値評価スケール
時間枠：4ヶ月
24時間続く痛み
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Istinye University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月15日

一次修了 (実際)

2024年12月15日

研究の完了 (実際)

2024年12月20日

試験登録日

最初に提出

2024年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月14日

最初の投稿 (実際)

2024年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月24日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • istinye university block

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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