Bloco do plano intercostal paraesternal profundo (DPIP)
24 de dezembro de 2024 atualizado por: İlke Dolgun, Istinye University
Comparação dos efeitos do bloqueio do plano intercostal paraesternal profundo (DPIP) de nível único e de dois níveis na dor pós-operatória de esternotomia em cirurgia cardíaca
Neste estudo, nosso objetivo foi comparar os efeitos desse bloqueio, que é aplicado rotineiramente em nosso hospital, mas não foi estudado em nosso hospital ou na literatura anteriormente, sobre a dor nas primeiras 24 horas após a operação, entre o único -level e o bloco de dois níveis.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Merkez Mahallesi
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Istanbul, Merkez Mahallesi, Peru, 34250
- Istinye University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes maiores de 18 anos que serão submetidos à esternotomia
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes adultos com 18 anos ou mais
- Estado físico da Sociedade Americana de Anestesiologistas de II-III
- Submetido a cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG) eletiva, reparo/substituição valvar ou procedimento combinado CABG/valva por meio de esternotomia mediana
Critérios de exclusão:
- Pacientes que não conseguem se comunicar
- Pacientes que passaram por cirurgia de emergência, reoperação, toracotomia ou mastectomia
- Pacientes com histórico de dor crônica
- Pacientes que usam opioides ou sedativos crônicos
- Pacientes que tiveram uma reesternotomia dentro de 24 horas após a cirurgia
- Pacientes com insuficiência hepática ou renal
- Pacientes que usam entorpecentes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Controlar
nível único
|
Bloco de plano intercostal paraesternal profundo (DPIP) de nível único e dois níveis
|
|
estudar
dois níveis
|
Bloco de plano intercostal paraesternal profundo (DPIP) de nível único e dois níveis
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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escala de avaliação numérica
Prazo: 4 meses
|
24 horas de dor
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Zhang Y, Min J, Chen S. Sensory Assessment and Block Duration of Deep Parasternal Intercostal Plane Block in Patients Undergoing Cardiac Surgery: A Prospective Observational Study. Pain Ther. 2022 Sep;11(3):951-958. doi: 10.1007/s40122-022-00403-y. Epub 2022 Jun 25.
- Wong HMK, Chen PY, Tang GCC, Chiu SLC, Mok LYH, Au SSW, Wong RHL. Deep Parasternal Intercostal Plane Block for Intraoperative Pain Control in Cardiac Surgical Patients for Sternotomy: A Prospective Randomized Controlled Trial. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2024 Mar;38(3):683-690. doi: 10.1053/j.jvca.2023.11.038. Epub 2023 Nov 30.
- Gelinas C. Management of pain in cardiac surgery ICU patients: have we improved over time? Intensive Crit Care Nurs. 2007 Oct;23(5):298-303. doi: 10.1016/j.iccn.2007.03.002. Epub 2007 Apr 19.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
20 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- istinye university block
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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