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深胸骨旁肋间面 (DPIP) 阻滞

2024年12月24日 更新者:İlke Dolgun、Istinye University

单节段与两节深部胸骨旁肋间平面(DPIP)阻滞对心脏手术术后胸骨切开疼痛的影响比较

在这项研究中,我们的目的是比较这种阻滞对术后 24 小时内疼痛的影响,该阻滞是我们医院常规应用的,但在我们医院或之前的文献中尚未研究过。级和两级块。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul、Merkez Mahallesi、火鸡、34250
        • Istinye University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

18岁以上接受胸骨切开术的患者

描述

纳入标准:

  • 18岁及以上的成年患者
  • 美国麻醉医师协会 II-III 身体状况
  • 正在接受选择性冠状动脉旁路移植术 (CABG)、瓣膜修复/置换术或通过正中胸骨切开术进行 CABG/瓣膜联合手术

排除标准:

  • 无法沟通的患者
  • 接受过紧急手术、再次手术、开胸手术或乳房切除术的患者
  • 有慢性疼痛病史的患者
  • 长期使用阿片类药物或镇静剂的患者
  • 手术后 24 小时内再次进行胸骨切开术的患者
  • 肝或肾功能衰竭患者
  • 正在使用麻醉品的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制
单层
单级和两级深胸骨旁肋间平面 (DPIP) 阻滞
学习
两级
单级和两级深胸骨旁肋间平面 (DPIP) 阻滞

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字评定量表
大体时间:4个月
24小时疼痛
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月15日

初级完成 (实际的)

2024年12月15日

研究完成 (实际的)

2024年12月20日

研究注册日期

首次提交

2024年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月14日

首次发布 (实际的)

2024年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月24日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • istinye university block

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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