Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Deep Parasternal Intercostal Plane (DPIP) blok

24. prosince 2024 aktualizováno: İlke Dolgun, Istinye University

Srovnání účinků jednoúrovňového a dvouúrovňového bloku hluboké parasternální mezižeberní roviny (DPIP) na pooperační bolest po sternotomii v kardiochirurgii

V této studii jsme se zaměřili na porovnání účinků této blokády, která se v naší nemocnici běžně používá, ale v naší nemocnici ani v literatuře dosud nebyla studována, na bolest v prvních 24 hodinách po operaci, mezi jednotlivými -úrovňový a dvouúrovňový blok.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, Krocan, 34250
        • Istinye University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti starší 18 let, kteří podstoupí sternotomii

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Dospělí pacienti ve věku 18 let a starší
  • Fyzický stav americké společnosti anesteziologů II-III
  • Absolvování elektivního bypassu koronární artérie (CABG), opravy/náhrady chlopně nebo kombinované procedury CABG/chlopně prostřednictvím střední sternotomie

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nejsou schopni komunikovat
  • Pacienti, kteří podstoupili urgentní chirurgický zákrok, reoperaci, torakotomii nebo mastektomii
  • Pacienti s anamnézou chronické bolesti
  • Pacienti, kteří užívají chronické opioidy nebo sedativa
  • Pacienti, kteří podstoupili re-sternotomii do 24 hodin po operaci
  • Pacienti se selháním jater nebo ledvin
  • Pacienti, kteří užívají narkotika

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Řízení
jediná úroveň
Postup: blok
Jednoúrovňový a dvouúrovňový blok hluboké parasternální mezižeberní roviny (DPIP).
studie
dvě úrovně
Postup: blok
Jednoúrovňový a dvouúrovňový blok hluboké parasternální mezižeberní roviny (DPIP).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
číselná stupnice hodnocení
Časové okno: 4 měsíce
24 hodin bolesti
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istinye University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. srpna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

20. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

16. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • istinye university block

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pooperační bolest

Klinické studie na blok

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit