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DPIP(심부 흉골횡간면) 블록

2024년 12월 24일 업데이트: İlke Dolgun, Istinye University

심장수술 시 흉골절개술 후 통증에 대한 단일 레벨 및 2레벨 DPIP 차단 효과 비교

본 연구에서는 우리 병원에서 일상적으로 적용하고 있지만 이전에 우리 병원이나 문헌에서 연구된 적이 없는 이 블록이 수술 후 첫 24시간 동안의 통증에 대한 효과를 단식과 단식 사이에 비교하는 것을 목표로 했습니다. -레벨 및 2레벨 블록.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, 칠면조, 34250
        • Istinye University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

흉골절개술을 받을 18세 이상의 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 성인환자
  • 미국마취과학회 II-III의 신체상태
  • 선택적 관상동맥우회술(CABG), 판막 수리/교체 또는 정중흉골절개술을 통한 CABG/판막 복합 시술을 받는 경우

제외 기준:

  • 의사소통이 불가능한 환자
  • 응급수술, 재수술, 개흉술, 유방절제술을 받은 환자
  • 만성통증의 병력이 있는 환자
  • 만성 아편유사제 또는 진정제를 사용하고 있는 환자
  • 수술 후 24시간 이내에 재흉골절개술을 받은 환자
  • 간 또는 신부전 환자
  • 마약을 사용하고 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어
단일 레벨
절차: 차단하다
단일 레벨 및 2레벨 DPIP(Deep Parasternal Intercostal Plane) 블록
공부하다
두 가지 수준
절차: 차단하다
단일 레벨 및 2레벨 DPIP(Deep Parasternal Intercostal Plane) 블록

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 평가 척도
기간: 4개월
24시간 고통
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istinye University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • istinye university block

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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