大火傷における死亡率に対するグルコース/カリウム比の予測的役割。
2024年8月19日 更新者：Alpaslan Şahin、Konya Meram State Hospital
大熱傷外傷患者の死亡率に対するグルコース/カリウム比の予測的役割
この観察研究の目的は、重度の熱傷を負った患者の死亡率の予測におけるグルコースとカリウムの比の役割を調査することです。
この研究が答えようとしている主な質問は、「グルコースとカリウムの比は重度の熱傷患者の死亡率を予測できるか?」です。 初回入院時の重度の熱傷患者のグルコース対カリウム比が測定され、死亡率との関係が分析されます。
調査の概要
詳細な説明
大熱傷、特に電気熱傷、顔面熱傷、吸入熱傷、大きな熱傷表面積を有する熱傷、および深部熱傷は、死亡リスクが高くなります。
このリスクを早期に発見することは、死亡率を下げるために重要である可能性があります。
このため、外傷センターは迅速かつ効果的な予後マーカーの開発に取り組んでいます。
トラウマやストレスの状況では、カテコールアミンの増加により血糖値が上昇しますが、カリウム値は低下します。
文献によると、グルコース-カリウム比としても知られる高血糖は、くも膜下出血、肺塞栓症、外傷性脳損傷、または鈍的腹部外傷に苦しむ患者の罹患率と死亡率を迅速かつ効果的に予測できると報告されています。
多くの出版物は、血糖値の上昇が重篤な病気や外傷における死亡率や罹患率と関連していることを示しています。
分離されたグルコース-カリウム比は、グルコースおよびカリウムのレベルと比較して、死亡率および罹患率のより高い予測能力を持っています。
この研究では、重度の熱傷を負った患者におけるグルコース-カリウム比の予後値を調査することを目的としました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya、七面鳥、42090
- Konya Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、2022年5月から2024年5月の間に熱傷センターに入院し、熱傷の総表面積が40％以上の2度以上の熱傷、合計の熱傷表面積が20％以上の3度と4度の熱傷を負ったあらゆる年齢層の患者で構成された。表面積を火傷し、吸入すると火傷を負います。
データが欠落している患者、熱傷の発症から24時間以上経過した熱傷患者、第1度熱傷、糖尿病または腎不全の患者、カリウム調節薬を使用している患者は研究から除外された。
説明
包含基準:
- 全身表面積の 40% を超えるすべての熱傷 (2 度以上)
- 吸入傷害を伴う火傷
- 全身表面積の 20% を超える 3 度以上の熱傷
除外基準:
- 第一度熱傷
- 患者は火傷外傷の発症から 24 時間以上経過している
- 糖尿病患者
- 慢性腎不全患者
- カリウム調節薬を服用している患者
- データが欠落している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グルコースとカリウムの比
時間枠：2日
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グルコース対カリウム比は、最初に病院に申請したときの参加者のグルコース値をカリウム値で割ることによって計算されます。
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2日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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男女比
時間枠：2日
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これは、研究対象集団における女性の数を男性の数で割ることによって計算されます。
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2日
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体表面積全体の燃焼の平均パーセント
時間枠：2日
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これは、すべての患者の合計熱傷表面積パーセンテージ値を加算し、参加者の数で割ることによって計算されます。
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2日
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火傷感染率
時間枠：2日
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熱傷感染症を発症した患者の数は、参加者全員の数で割って計算されます。
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2日
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死亡率
時間枠：2日
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死亡率は、死亡を発症した患者の数を参加者全員の数で割ることによって計算されます。
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2日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alpaslan Sahin, Assoc. Prof.、Principal Investigator
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月1日
一次修了 (実際)
2024年5月1日
研究の完了 (実際)
2024年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月17日
最初の投稿 (実際)
2024年8月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月19日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。