- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06561282
Przewidywalna rola stosunku glukozy do potasu na śmiertelność w przypadku poważnych oparzeń.
Predykcyjna rola stosunku glukozy do potasu dla śmiertelności u pacjentów z poważnym urazem oparzeniowym
Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie roli stosunku glukozy do potasu w przewidywaniu śmiertelności u pacjentów z poważnym urazem oparzeniowym.
Główne pytanie, na które stara się odpowiedzieć, brzmi: czy stosunek glukozy do potasu może przewidywać śmiertelność u pacjentów z poważnymi oparzeniami? Określony zostanie stosunek glukozy do potasu u pacjentów z poważnymi oparzeniami w momencie początkowej hospitalizacji i przeanalizowany zostanie ich związek ze śmiertelnością.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Konya, Indyk, 42090
- Konya Training and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Wszystkie oparzenia >40% całkowitej powierzchni ciała (2. stopień lub głębsze)
- Oparzenia spowodowane inhalacją
- Oparzenia > 20% całkowitej powierzchni ciała 3 stopnia lub głębsze
Kryteria wykluczenia:
- Oparzenia pierwszego stopnia
- Pacjenci mają więcej niż 24 godziny od początku urazu oparzeniowego
- Pacjenci z cukrzycą
- Pacjenci z przewlekłą niewydolnością nerek
- Pacjenci przyjmujący leki modyfikujące potas
- Pacjenci z brakującymi danymi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stosunek glukozy do potasu
Ramy czasowe: 2 dni
|
Stosunek glukozy do potasu oblicza się, dzieląc wartości stężenia glukozy u uczestników badania podczas pierwszej wizyty w szpitalu przez zawartość potasu w organizmie.
|
2 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stosunek kobiet do mężczyzn
Ramy czasowe: 2 dni
|
Oblicza się go, dzieląc liczbę kobiet przez liczbę mężczyzn w badanej populacji.
|
2 dni
|
|
Średni procent całkowitej spalonej powierzchni ciała
Ramy czasowe: 2 dni
|
Oblicza się go, dodając wartości procentowe całkowitej powierzchni oparzenia wszystkich pacjentów i dzieląc przez liczbę uczestników.
|
2 dni
|
|
Wskaźnik infekcji oparzeniowych
Ramy czasowe: 2 dni
|
Liczbę pacjentów, u których wystąpiło zakażenie oparzeniowe, oblicza się, dzieląc przez liczbę wszystkich uczestników.
|
2 dni
|
|
Wskaźnik śmiertelności
Ramy czasowe: 2 dni
|
Współczynnik śmiertelności oblicza się, dzieląc liczbę pacjentów, u których wystąpiła śmiertelność, przez liczbę wszystkich uczestników.
|
2 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Alpaslan Sahin, Assoc. Prof., Principal Investigator
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Konya Burn Center
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .