- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06561282
Forudsigende rolle af glucose/kalium-forhold på dødelighed ved større forbrændinger.
Den prædiktive rolle af glukose/kalium-forhold for dødelighed hos patienter med større forbrændingstraumer
Formålet med denne observationsundersøgelse er at undersøge, hvilken rolle glucose-kalium-forholdet spiller i forudsigelse af dødelighed hos patienter med alvorlige forbrændingstraumer.
Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er: Kan glucose-kalium-forholdet forudsige dødelighed hos patienter med større forbrændinger? Glucose-til-kalium-forholdet for patienter med større forbrændinger på tidspunktet for den første indlæggelse vil blive bestemt, og deres forhold til dødeligheden vil blive analyseret.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Konya, Kalkun, 42090
- Konya Training and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle forbrændinger >40 % af det samlede kropsoverfladeareal (2. grad eller dybere)
- Forbrændinger med indåndingsskade
- Forbrændinger >20 % af den samlede kropsoverflade 3. grad eller dybere
Ekskluderingskriterier:
- Førstegradsforbrændinger
- Patienterne har mere end 24 timer siden starten af forbrændingstraumer
- Patienter med diabetes mellitus
- Patienter med kronisk nyresvigt
- Patienter, der tager kaliummodificerende medicin
- Patienter med manglende data
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Glucose-til-kalium forhold
Tidsramme: 2 dage
|
Glucose-til-kalium-forholdet beregnes ved at dividere deltagernes glukoseværdier, når de første gang henvender sig til hospitalet, med deres kaliumværdier.
|
2 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvinde/mand-forhold
Tidsramme: 2 dage
|
Det beregnes ved at dividere antallet af kvinder med antallet af mænd i undersøgelsespopulationen.
|
2 dage
|
|
Gennemsnitlig procent af det samlede kropsoverfladeareal forbrændt
Tidsramme: 2 dage
|
Det beregnes ved at lægge de samlede procentværdier for forbrændingsoverfladeareal sammen for alle patienter og dividere med antallet af deltagere.
|
2 dage
|
|
Forbrændingsinfektionshastighed
Tidsramme: 2 dage
|
Antallet af patienter, der udvikler forbrændingsinfektion, beregnes ved at dividere med antallet af alle deltagere.
|
2 dage
|
|
Dødelighedsrate
Tidsramme: 2 dage
|
Dødeligheden beregnes ved at dividere antallet af patienter, der udviklede dødelighed, med antallet af alle deltagere.
|
2 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alpaslan Sahin, Assoc. Prof., Principal Investigator
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Konya Burn Center
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .