Glukoosi/kalium-suhteen ennustava rooli kuolleisuuteen vakavissa palovammoissa.
maanantai 19. elokuuta 2024 päivittänyt: Alpaslan Şahin, Konya Meram State Hospital
Glukoosi/kalium-suhteen ennustava rooli kuolleisuuteen potilailla, joilla on vakava palovamma
Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on tutkia glukoosi-kalium-suhteen merkitystä kuolleisuuden ennustamisessa potilailla, joilla on suuri palovamma.
Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on: Voiko glukoosin ja kaliumin suhde ennustaa kuolleisuutta suurissa palovammoissa? Vakavista palovammoista kärsivien potilaiden glukoosi-kalium-suhteet määritetään ensimmäisen sairaalahoidon aikana ja analysoidaan niiden suhdetta kuolleisuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Vakavat palovammat, erityisesti sähköiset palovammat, kasvojen palovammat, hengitettyjen palovammat, palovammat, joissa on suuria palovammoja ja syviä palovammoja, ovat suuri kuolleisuusriski.
Tämän riskin varhainen havaitseminen voi olla ratkaisevan tärkeää kuolleisuuden vähentämisessä.
Tästä syystä traumakeskukset työskentelevät nopeiden ja tehokkaiden prognostisten merkkien parissa.
Trauma- ja stressitilanteissa glukoositasot nousevat, kun taas kaliumtasot laskevat lisääntyneiden katekoliamiinien vuoksi.
Kirjallisuudessa kerrotaan, että hyperglykemia, joka tunnetaan myös nimellä glukoosi-kalium-suhde, voi nopeasti ja tehokkaasti ennustaa sairastuvuuden ja kuolleisuuden potilailla, jotka kärsivät subarachnoidaalisesta verenvuodosta, keuhkoemboliasta, traumaattisesta aivovauriosta tai tylsästä vatsavauriosta.
Monet julkaisut osoittavat, että kohonnut glukoosi liittyy kuolleisuuteen ja sairastuvuuteen kriittisten sairauksien ja trauman yhteydessä.
Eristetyllä glukoosi-kalium-suhteella on parempi ennustekyky kuolleisuuden ja sairastuvuuden suhteen verrattuna glukoosi- ja kaliumtasoihin.
Tässä tutkimuksessa pyrimme tutkimaan glukoosi-kalium-suhteen ennustearvoa potilailla, joilla on suuri palovamma.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Konya, Turkki, 42090
- Konya Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostui kaikista ikäryhmistä olevista potilaista, jotka otettiin palovammakeskukseen toukokuun 2022 ja toukokuun 2024 välisenä aikana ja joilla oli 2. asteen ja syvempiä palovammoja, jotka olivat vähintään 40 % kokonaispalovammojen pinta-alasta ja 3. ja 4. asteen palovammat 20 % tai enemmän. palovamman pinta-ala ja hengitettynä palovammoja.
Potilaat, joiden tiedot puuttuivat, potilaat, joilla oli yli 24 tuntia palovamman alkamisen jälkeen palovammoja, 1. asteen palovammat, diabetes mellitusta tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat sekä potilaat, jotka käyttivät kaliumia sääteleviä lääkkeitä, suljettiin pois tutkimuksesta.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Kaikki palovammat > 40 % kehon kokonaispinta-alasta (2. aste tai syvemmät)
- Palovammoja hengitettynä
- Palovammoja > 20 % kehon kokonaispinta-alasta 3 astetta tai syvemmälle
Poissulkemiskriteerit:
- Ensimmäisen asteen palovammat
- Potilailla on yli 24 tuntia palovamman alkamisesta
- Diabetes mellitusta sairastavat potilaat
- Potilaat, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta
- Potilaat, jotka käyttävät kaliumia sääteleviä lääkkeitä
- Potilaat, joilta puuttuu tietoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Glukoosin ja kaliumin suhde
Aikaikkuna: 2 päivää
|
Glukoosi-kalium-suhde lasketaan jakamalla osallistujien glukoosiarvot, kun he hakeutuvat ensimmäistä kertaa sairaalaan, kaliumarvoilla.
|
2 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nainen/mies suhde
Aikaikkuna: 2 päivää
|
Se lasketaan jakamalla naisten lukumäärä tutkimuspopulaatiossa olevien miesten lukumäärällä.
|
2 päivää
|
|
Keskimääräinen prosenttiosuus palaneen kehon kokonaispinta-alasta
Aikaikkuna: 2 päivää
|
Se lasketaan lisäämällä kaikkien potilaiden palovammapinta-alan prosentuaaliset arvot ja jakamalla osallistujien lukumäärällä.
|
2 päivää
|
|
Palovamman tartuntaprosentti
Aikaikkuna: 2 päivää
|
Palovamman saaneiden potilaiden määrä lasketaan jakamalla kaikkien osallistujien lukumäärällä.
|
2 päivää
|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 2 päivää
|
Kuolleisuus lasketaan jakamalla kuolleisuuden saaneiden potilaiden lukumäärä kaikkien osallistujien lukumäärällä.
|
2 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Alpaslan Sahin, Assoc. Prof., Principal Investigator
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 17. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Konya Burn Center
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .