Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellende rol van de glucose/kaliumverhouding op de sterfte bij ernstige brandwonden.

19 augustus 2024 bijgewerkt door: Alpaslan Şahin, Konya Meram State Hospital

De voorspellende rol van de glucose/kaliumverhouding voor de sterfte bij patiënten met ernstig brandwondentrauma

Het doel van deze observationele studie is om de rol van de glucose-kaliumverhouding bij het voorspellen van de mortaliteit bij patiënten met ernstig brandwondentrauma te onderzoeken.

De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is: kan de glucose-kaliumverhouding de sterfte bij patiënten met ernstige brandwonden voorspellen? De glucose-kaliumverhoudingen van patiënten met ernstige brandwonden op het moment van de eerste ziekenhuisopname zullen worden bepaald, en hun relatie met de mortaliteit zal worden geanalyseerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Grote brandwonden, vooral elektrische brandwonden, brandwonden in het gezicht, brandwonden door inademing, brandwonden met een groot brandoppervlak en diepe brandwonden, brengen een hoog sterfterisico met zich mee. Vroegtijdige detectie van dit risico kan van cruciaal belang zijn om de sterftecijfers terug te dringen. Om deze reden werken traumacentra aan snelle en effectieve prognostische markers. In trauma- en stresssituaties stijgen de glucosespiegels, terwijl de kaliumspiegels dalen als gevolg van verhoogde catecholamines. De literatuur meldt dat hyperglykemie, ook bekend als de glucose-kaliumverhouding, de morbiditeit en mortaliteit snel en effectief kan voorspellen bij patiënten die lijden aan een subarachnoïdale bloeding, longembolie, traumatisch hersenletsel of stomp buiktrauma. Veel publicaties laten zien dat verhoogde glucose geassocieerd is met mortaliteit en morbiditeit bij kritieke ziekten en trauma's. De geïsoleerde glucose-kaliumverhouding heeft een hoger voorspellend vermogen voor mortaliteit en morbiditeit vergeleken met glucose- en kaliumspiegels. In deze studie wilden we de prognostische waarde van de glucose-kaliumverhouding onderzoeken bij patiënten met ernstig brandwondentrauma.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Konya, Kalkoen, 42090
        • Konya Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestond uit patiënten van alle leeftijdsgroepen die tussen mei 2022 en mei 2024 in het brandwondencentrum waren opgenomen met 2e graads en diepere brandwonden van 40% en meer dan het totale brandoppervlak, 3e en 4e graads brandwonden van 20% en meer totale brandwonden. brandwondoppervlak en brandwonden bij inademing. Patiënten met ontbrekende gegevens, patiënten met een brandtrauma van meer dan 24 uur sinds het begin van het brandtrauma, eerstegraads brandwonden, patiënten met diabetes mellitus of nierfalen, en patiënten die kaliumregulerende geneesmiddelen gebruikten, werden uitgesloten van het onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle brandwonden >40% van het totale lichaamsoppervlak (2e graads of dieper)
  • Brandwonden met inademingsletsel
  • Verbrandt >20% van het totale lichaamsoppervlak 3e graads of dieper

Uitsluitingscriteria:

  • Eerstegraads brandwonden
  • Patiënten hebben meer dan 24 uur sinds het begin van het brandtrauma
  • Patiënten met diabetes mellitus
  • Patiënten met chronisch nierfalen
  • Patiënten die kaliummodificerende medicijnen gebruiken
  • Patiënten met ontbrekende gegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Glucose-kaliumverhouding
Tijdsspanne: 2 dagen
De glucose-kaliumverhouding wordt berekend door de glucosewaarden van de deelnemers bij de eerste aanmelding bij het ziekenhuis te delen door hun kaliumwaarden.
2 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verhouding vrouw/man
Tijdsspanne: 2 dagen
Het wordt berekend door het aantal vrouwen te delen door het aantal mannen in de onderzoekspopulatie.
2 dagen
Gemiddeld percentage van het totale lichaamsoppervlak verbrand
Tijdsspanne: 2 dagen
Het wordt berekend door de procentuele waarden van het totale brandoppervlak van alle patiënten op te tellen en te delen door het aantal deelnemers.
2 dagen
Aantal brandwondeninfecties
Tijdsspanne: 2 dagen
Het aantal patiënten dat een brandwondeninfectie ontwikkelt, wordt berekend door te delen door het aantal deelnemers.
2 dagen
Sterftecijfer
Tijdsspanne: 2 dagen
Het sterftecijfer wordt berekend door het aantal patiënten dat sterfte ontwikkelde te delen door het aantal van alle deelnemers.
2 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alpaslan Sahin, Assoc. Prof., Principal Investigator

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Konya Burn Center

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren