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Papel preditivo da relação glicose/potássio na mortalidade em queimaduras graves.

19 de agosto de 2024 atualizado por: Alpaslan Şahin, Konya Meram State Hospital

O papel preditivo da proporção glicose/potássio para mortalidade em pacientes com trauma grave por queimadura

O objetivo deste estudo observacional é investigar o papel da relação glicose-potássio na previsão de mortalidade em pacientes com trauma grave por queimadura.

A principal questão que pretende responder é: A relação glicose-potássio pode prever a mortalidade em pacientes com grandes queimaduras? As proporções glicose-potássio de pacientes com queimaduras graves no momento da hospitalização inicial serão determinadas e sua relação com a mortalidade será analisada.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Queimaduras graves, especialmente queimaduras elétricas, queimaduras faciais, queimaduras por inalação, queimaduras com grandes áreas de superfície queimada e queimaduras profundas, apresentam alto risco de mortalidade. A detecção precoce deste risco pode ser crítica para reduzir as taxas de mortalidade. Por esta razão, os centros de trauma estão trabalhando em marcadores prognósticos rápidos e eficazes. Em situações de trauma e estresse, os níveis de glicose aumentam enquanto os níveis de potássio caem devido ao aumento das catecolaminas. A literatura relata que a hiperglicemia, também conhecida como relação glicose-potássio, pode prever de forma rápida e eficaz a morbimortalidade em pacientes que sofrem de hemorragia subaracnóidea, embolia pulmonar, traumatismo cranioencefálico ou trauma abdominal fechado. Muitas publicações mostram que o aumento da glicose está associado à mortalidade e morbidade em doenças críticas e traumas. A relação glicose-potássio isolada apresenta maior capacidade preditiva de mortalidade e morbidade em comparação aos níveis de glicose e potássio. Neste estudo, nosso objetivo foi investigar o valor prognóstico da relação glicose-potássio em pacientes com trauma grave por queimadura.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Konya, Peru, 42090
        • Konya Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo foi composta por pacientes de todas as faixas etárias que foram internados no centro de queimados entre maio de 2022 e maio de 2024 com queimaduras de 2º grau e mais profundas de 40% e acima da área total de superfície queimada, queimaduras de 3º e 4º graus de 20% e acima do total. queimar área de superfície e queimaduras por inalação. Foram excluídos do estudo pacientes com dados faltantes, pacientes com trauma por queimadura há mais de 24 horas desde o início do trauma por queimadura, queimaduras de 1º grau, pacientes com diabetes mellitus ou insuficiência renal e pacientes em uso de medicamentos reguladores de potássio.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Todas as queimaduras >40% da área total da superfície corporal (2º grau ou mais profunda)
  • Queimaduras com lesão por inalação
  • Queimaduras >20% da área total da superfície corporal de 3º grau ou mais profundas

Critérios de exclusão:

  • Queimaduras de primeiro grau
  • Os pacientes têm mais de 24 horas desde o início do trauma por queimadura
  • Pacientes com diabetes mellitus
  • Pacientes com insuficiência renal crônica
  • Pacientes tomando medicamentos modificadores de potássio
  • Pacientes com dados faltantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção glicose/potássio
Prazo: 2 dias
A proporção de glicose para potássio é calculada dividindo os valores de glicose dos participantes quando eles se candidatam ao hospital pela primeira vez pelos valores de potássio.
2 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção feminino/masculino
Prazo: 2 dias
É calculado dividindo o número de mulheres pelo número de homens na população estudada.
2 dias
Porcentagem média da área total da superfície corporal queimada
Prazo: 2 dias
É calculado somando os valores percentuais da área total de superfície queimada de todos os pacientes e dividindo pelo número de participantes.
2 dias
Taxa de infecção por queimaduras
Prazo: 2 dias
O número de pacientes que desenvolvem infecção por queimadura é calculado dividindo-se pelo número de todos os participantes.
2 dias
Taxa de mortalidade
Prazo: 2 dias
A taxa de mortalidade é calculada dividindo o número de pacientes que desenvolveram mortalidade pelo número de todos os participantes.
2 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Alpaslan Sahin, Assoc. Prof., Principal Investigator

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Konya Burn Center

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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