- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06561282
Papel predictivo de la relación glucosa/potasio sobre la mortalidad en quemaduras graves.
El papel predictivo de la relación glucosa/potasio en la mortalidad en pacientes con traumatismos graves por quemaduras
El objetivo de este estudio observacional es investigar el papel de la relación glucosa-potasio en la predicción de la mortalidad en pacientes con traumatismos por quemaduras graves.
La principal pregunta que pretende responder es: ¿Puede la relación glucosa-potasio predecir la mortalidad en pacientes con grandes quemaduras? Se determinarán las proporciones de glucosa y potasio de los pacientes con quemaduras graves en el momento de la hospitalización inicial y se analizará su relación con la mortalidad.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Konya, Pavo, 42090
- Konya Training and Research Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las quemaduras >40% de la superficie corporal total (segundo grado o más profundas)
- Quemaduras con lesión por inhalación.
- Quemaduras >20% de la superficie corporal total de tercer grado o más profundas
Criterios de exclusión:
- Quemaduras de primer grado
- Los pacientes tienen más de 24 horas desde el inicio del trauma por quemadura.
- Pacientes con diabetes mellitus
- Pacientes con insuficiencia renal crónica.
- Pacientes que toman medicamentos modificadores del potasio.
- Pacientes con datos faltantes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Relación glucosa-potasio
Periodo de tiempo: 2 dias
|
La relación glucosa-potasio se calcula dividiendo los valores de glucosa de los participantes cuando solicitan ingreso al hospital por primera vez por sus valores de potasio.
|
2 dias
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Relación mujer/hombre
Periodo de tiempo: 2 dias
|
Se calcula dividiendo el número de mujeres por el número de hombres de la población de estudio.
|
2 dias
|
|
Porcentaje medio de superficie corporal total quemada
Periodo de tiempo: 2 dias
|
Se calcula sumando los valores porcentuales del área de superficie total quemada de todos los pacientes y dividiendo por el número de participantes.
|
2 dias
|
|
Tasa de infección por quemaduras
Periodo de tiempo: 2 dias
|
El número de pacientes que desarrollan infección por quemaduras se calcula dividiendo por el número de todos los participantes.
|
2 dias
|
|
Tasa de mortalidad
Periodo de tiempo: 2 dias
|
La tasa de mortalidad se calcula dividiendo el número de pacientes que desarrollaron mortalidad por el número de todos los participantes.
|
2 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alpaslan Sahin, Assoc. Prof., Principal Investigator
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Konya Burn Center
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .