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Papel predictivo de la relación glucosa/potasio sobre la mortalidad en quemaduras graves.

19 de agosto de 2024 actualizado por: Alpaslan Şahin, Konya Meram State Hospital

El papel predictivo de la relación glucosa/potasio en la mortalidad en pacientes con traumatismos graves por quemaduras

El objetivo de este estudio observacional es investigar el papel de la relación glucosa-potasio en la predicción de la mortalidad en pacientes con traumatismos por quemaduras graves.

La principal pregunta que pretende responder es: ¿Puede la relación glucosa-potasio predecir la mortalidad en pacientes con grandes quemaduras? Se determinarán las proporciones de glucosa y potasio de los pacientes con quemaduras graves en el momento de la hospitalización inicial y se analizará su relación con la mortalidad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las quemaduras graves, especialmente las quemaduras eléctricas, las quemaduras faciales, las quemaduras por inhalación, las quemaduras con grandes superficies de quemadura y las quemaduras profundas, tienen un alto riesgo de mortalidad. La detección temprana de este riesgo puede ser fundamental para reducir las tasas de mortalidad. Por este motivo, los centros de traumatología están trabajando en marcadores de pronóstico rápidos y eficaces. En situaciones de trauma y estrés, los niveles de glucosa aumentan mientras que los niveles de potasio disminuyen debido al aumento de catecolaminas. La literatura informa que la hiperglucemia, también conocida como relación glucosa-potasio, puede predecir rápida y eficazmente la morbilidad y la mortalidad en pacientes que padecen hemorragia subaracnoidea, embolia pulmonar, lesión cerebral traumática o traumatismo abdominal cerrado. Muchas publicaciones muestran que el aumento de glucosa se asocia con mortalidad y morbilidad en enfermedades críticas y traumatismos. La relación glucosa-potasio aislada tiene una mayor capacidad predictiva de mortalidad y morbilidad en comparación con los niveles de glucosa y potasio. En este estudio, nuestro objetivo fue investigar el valor pronóstico de la relación glucosa-potasio en pacientes con traumatismos graves por quemaduras.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Konya, Pavo, 42090
        • Konya Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio estuvo compuesta por pacientes de todos los grupos de edad que fueron admitidos en el centro de quemados entre mayo de 2022 y mayo de 2024 con quemaduras de segundo grado y más profundas del 40% o más de la superficie total de quemaduras, quemaduras de tercer y cuarto grado del 20% o más del total. quemar la superficie y quemaduras por inhalación. Se excluyeron del estudio los pacientes con datos faltantes, los pacientes con traumatismo por quemadura de más de 24 horas desde el inicio del traumatismo por quemadura, quemaduras de primer grado, pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal y pacientes que usaban fármacos reguladores del potasio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las quemaduras >40% de la superficie corporal total (segundo grado o más profundas)
  • Quemaduras con lesión por inhalación.
  • Quemaduras >20% de la superficie corporal total de tercer grado o más profundas

Criterios de exclusión:

  • Quemaduras de primer grado
  • Los pacientes tienen más de 24 horas desde el inicio del trauma por quemadura.
  • Pacientes con diabetes mellitus
  • Pacientes con insuficiencia renal crónica.
  • Pacientes que toman medicamentos modificadores del potasio.
  • Pacientes con datos faltantes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación glucosa-potasio
Periodo de tiempo: 2 dias
La relación glucosa-potasio se calcula dividiendo los valores de glucosa de los participantes cuando solicitan ingreso al hospital por primera vez por sus valores de potasio.
2 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación mujer/hombre
Periodo de tiempo: 2 dias
Se calcula dividiendo el número de mujeres por el número de hombres de la población de estudio.
2 dias
Porcentaje medio de superficie corporal total quemada
Periodo de tiempo: 2 dias
Se calcula sumando los valores porcentuales del área de superficie total quemada de todos los pacientes y dividiendo por el número de participantes.
2 dias
Tasa de infección por quemaduras
Periodo de tiempo: 2 dias
El número de pacientes que desarrollan infección por quemaduras se calcula dividiendo por el número de todos los participantes.
2 dias
Tasa de mortalidad
Periodo de tiempo: 2 dias
La tasa de mortalidad se calcula dividiendo el número de pacientes que desarrollaron mortalidad por el número de todos los participantes.
2 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Alpaslan Sahin, Assoc. Prof., Principal Investigator

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Konya Burn Center

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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