- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06561282
Прогностическая роль соотношения глюкоза/калий в смертности при тяжелых ожогах.
Прогностическая роль соотношения глюкоза/калий в смертности пациентов с обширной ожоговой травмой
Целью данного наблюдательного исследования является изучение роли соотношения глюкоза-калий в прогнозировании смертности у пациентов с обширной ожоговой травмой.
Главный вопрос, на который он пытается ответить: может ли соотношение глюкозы и калия предсказать смертность у пациентов с тяжелыми ожогами? Будут определены соотношения глюкозы и калия у пациентов с обширными ожогами на момент первичной госпитализации и проанализирована их связь со смертностью.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Konya, Турция, 42090
- Konya Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все ожоги >40% общей площади поверхности тела (2-я степень или более глубокая)
- Ожоги с ингаляционной травмой
- Ожоги >20% общей площади поверхности тела 3-й степени и глубже.
Критерии исключения:
- Ожоги первой степени
- У больных прошло более 24 часов с момента возникновения ожоговой травмы.
- Больные сахарным диабетом
- Пациенты с хронической почечной недостаточностью
- Пациенты, принимающие препараты, модифицирующие калий
- Пациенты с отсутствующими данными
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соотношение глюкозы и калия
Временное ограничение: 2 дня
|
Соотношение глюкозы и калия рассчитывается путем деления значений глюкозы участников при первом обращении в больницу на показатели калия.
|
2 дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соотношение женщин/мужчин
Временное ограничение: 2 дня
|
Его рассчитывают путем деления количества женщин на количество мужчин в исследуемой популяции.
|
2 дня
|
|
Средний процент от общей площади сожженной поверхности тела
Временное ограничение: 2 дня
|
Он рассчитывается путем сложения процентных значений общей площади ожоговой поверхности всех пациентов и деления на количество участников.
|
2 дня
|
|
Уровень ожоговой инфекции
Временное ограничение: 2 дня
|
Число больных, у которых развилась ожоговая инфекция, рассчитывается путем деления числа всех участников.
|
2 дня
|
|
Уровень смертности
Временное ограничение: 2 дня
|
Уровень смертности рассчитывается путем деления количества пациентов, у которых развилась смертность, на количество всех участников.
|
2 дня
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Alpaslan Sahin, Assoc. Prof., Principal Investigator
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Konya Burn Center
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .